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PARP1降解新突破:180055精准打击肿瘤细胞且无DNA捕获效应,开启癌症治疗新曙光

本研究合成的PROTAC 180055可有效且选择性地降解PARP1、抑制其活性,无DNA捕获效应,在体内外对BRCA突变肿瘤细胞具杀伤性且对正常细胞影响小,是有前景的抗癌化合物。

2025-01-07

Cell:利用蛋白质组学破解细胞表面的通信语言

Li和来自斯坦福大学和布罗德研究所的研究人员研究了神经元内teneurin激活后发生的信号传导。

2024-09-24

PNAS:揭示维生素 B6及其相关化合物招募肿瘤反应性免疫细胞机制

这项研究的关键在于对与MR1结合的小分子进行无偏质谱分析,发现维生素 B6是一种天然的 MR1 配体。

2024-12-06

《神经元》:“黑化”小胶质细胞促阿尔茨海默病的机制,又有新发现!

研究表明,小胶质细胞内的ISR激活促进有毒脂质的合成和分泌,从而加速了AD病理发展。

2025-01-02

Cell Biol Toxicol:肝祖样细胞来源胞外囊泡可促进肝脏再生

该研究表明肝细胞来源的肝祖样细胞分泌的细胞外囊泡(HepLPC-EVs)可通过传递miR-183-5p调节FoxO1/Akt/GSK3β/β-catenin信号通路,促进肝细胞增殖和肝脏再生。

2024-12-30

PLoS Biol:揭示癌症转移的新奥秘——利用癌细胞的“吞食”能力或有望帮助开发新型抗癌疗法

本文研究中,研究人员识别出α2β1整合素/p38信号轴或能作为细胞外基质内吞作用的一种新型调节子,从而就能驱动肿瘤的侵袭性迁移和进展,这就揭示了高含量筛选策略或许能帮助识别出癌细胞侵袭的新型调节子。

2024-12-26

Mol Cell:许代超团队揭示程序性细胞死亡的广谱启动机制

该研究表明DHHC5介导的RIPK1棕榈酰化是治疗炎症性疾病的潜在靶点。

2024-11-07

Nat Cancer:特殊癌细胞群的分离或能促进癌症转移或抗肿瘤炎症发生

本文研究揭示了EMT在调节肿瘤内异质性、驱动与炎症或转移性播散相关的功能分布方面扮演着额外的重要角色。

2024-10-27

诺奖得主David Baker团队最新Nature:合成新型受体,创建更安全的CAR-T细胞疗法

该研究开发了一种高度可定制的工程化受体——合成膜内蛋白水解受体,这种受体可以感知周围环境中的分子,并据此改变细胞内基因的表达。

2024-11-29

Science子刊:新研究表明高尔基体含量高的T细胞具有更强的抗肿瘤功能

这项临床前研究表明,将T细胞分为高尔基含量高的T细胞和高尔基含量低的T细胞,然后只将高尔基含量高的T细胞重新注入患者体内,将更有可能控制肿瘤。

2024-11-29