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罗氏CD79b靶向抗体偶联药物Polivy关键3期研究疗效显著!

与一线标准方案(R-CHOP)相比,Polivy+R-CHP方案将疾病进展、复发或死亡风险显著降低27%。

2021-11-25

首个CD19靶向抗体偶联药物(ADC)!Zynlonta治疗恶性淋巴瘤在欧盟进入审查,在中国进入2期临床!

Zynlonta是全球第一个也是唯一一个获批的CD19靶向ADC产品,在中国由瓴路爱迪思开发。

2021-10-31

首创肽-药物偶联物Pepaxto撤出美国市场:治疗多发性骨髓瘤3期临床失败!

Pepaxto是第一种抗癌肽-药物偶联物(PDC),可将烷化剂马法兰高效导入骨髓瘤细胞中。

2021-10-23

美国FDA批准同类首个组织因子(TF)靶向抗体偶联药物(ADC)Tivdak:可诱导持久缓解!

2期临床显示,Tivdak治疗的总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月,而标准疗法的ORR通常低于15%。

2021-09-22

NEJM:临床试验表明抗体偶联药物trastuzumab deruxtecan有潜力治疗HER2突变型非小细胞肺癌

一项国际临床试验发现,超过一半的带有HER2基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者在使用一种将化疗药物与高度靶向的抗体偶联在一起的药物(即抗体偶联药物)治疗后,这些患者体内的肿瘤在在很长一段时间内停止生长或缩小。

2021-09-20

引领神经疾病的治疗潜力的G蛋白偶联受体

2021年8月28日讯/生物谷BIOON/---最近,《自然》杂志上发表了两篇论文,揭示了它们的同源和异源二聚体的代谢性谷氨酸受体(MGlus)的全长结构,并阐明了它们从非激活状态到完全激活状态的构象变化,这为全面理解C类G蛋白偶联受体(GPCRs)提供了机制基础。

2021-08-28

首创肽-药物偶联物Pepaxto治疗多发性骨髓瘤3期临床:疗效优于泊马度胺!

Pepaxto(melflufen)是美国FDA批准的第一种抗癌肽-药物偶联物(PDC),可将烷化剂马法兰高效导入骨髓瘤细胞中。

2021-09-12

美国FDA授予叶酸受体α(FolRα)靶向抗体偶联药物STRO-002快速通道资格!

Sutro凭借其专有平台技术,正在与百时美施贵宝、默克等巨头开发新型抗体偶联药物(ADC)。

2021-08-23

罗氏CD79b靶向抗体偶联药物Polivy关键3期临床成功!

与一线标准方案(R-CHOP)相比,Polivy+R-CHP方案显著延长了无进展生存期(PFS)。

2021-08-14

Alnylam与PeptiDream达成战略合作:开发肽-siRNA偶联物,向肝外组织定向递送siRNA疗法!

此次合作,将超越肝脏范畴,为多种肝外疾病开启siRNA治疗机会。

2021-07-31