Stem Cells：构建血管化视网膜类器官，助力眼科疾病研究新突破
研究利用人诱导多能干细胞构建出血管化视网膜类器官，其尺寸增大、神经元更成熟，且在模拟糖尿病视网膜病变条件下有明显反应，有望用于相关疾病机制研究和治疗干预筛选。
Acta Neuropathol Commun：视网膜神经节细胞中的特殊蛋白或与阿尔兹海默病发病直接相关
本文中，研究人员首次提供证据表明，异常的tau蛋白会在阿尔兹海默病患者眼睛中的特殊神经细胞中积累，同时研究者还将这种积累与大脑功能的恶化联系了起来。
研究揭示人视网膜神经发育和再生的潜在新机制
scRICA-seq在单细胞水平实现了表观遗传学、RNA转录和剪接的整合分析，发现染色质可及性和命运决定因子协同调控下游基因的表达和转录剪接，为阐明视网膜神经元发育和命运决定的机制提供了新思路。
Mil Med Res：干细胞"补丁"成功修复大鼠视网膜，视觉功能显著改善，为失明治疗带来新曙光
本研究利用人干细胞来源的视网膜色素上皮与视网膜类器官共移植物治疗激光损伤大鼠视网膜，发现其可促进视网膜结构重建，改善视觉功能，为治疗视网膜损伤及退行性疾病提供了新方法。
Neural Regen Res：R-28细胞外囊泡精准投喂，拯救视网膜神经节细胞
本研究发现，R-28细胞分泌的细胞外囊泡可提高视网膜神经节细胞存活率，对青光眼相关的视网膜神经节细胞退变有神经保护作用，但对轴突保护效果不明显，或为青光眼治疗提供新方向。
Free Radic Biol Med：间充质干细胞外泌体搭载LncRNA H19，调节Müller细胞，助力视网膜再生
研究发现间充质干细胞外泌体可调节干性年龄相关性黄斑变性中Müller神经胶质细胞的神经发生潜能，载有LncRNA H19的外泌体调节能力更强，为干性黄斑变性治疗提供了理论依据。
JEM：刘庆淮/肖明团队发现，Aβ的脑-眼转运导致阿尔茨海默病视网膜病变
为了进一步探究视网膜Aβ来源，研究团队对小鼠进行小脑延髓池立体定位注射荧光标记的hAβ示踪剂，发现hAβ示踪剂在视神经和视网膜中的分布显示出时间依赖性，并与血管密切相关。
同济大学最新研究，每多刷1小时，视网膜年龄衰老32天
研究表明，过多的屏幕时间与加速衰老相关，可能部分是由于入睡时间延迟所致。因此，有必要控制屏幕时间，并避免睡前使用屏幕，以减少屏幕对视网膜和全身衰老的影响。
JAMA：世界首例全眼移植手术细节发布，移植一年后状态良好，视网膜可对光线产生反应
这是全球范围内首次报道的全眼移植联合面部移植，证明了同种异体移植物的存活，包括无排异反应的移植物存活和视网膜电图测量显示视网膜对光刺激的反应，强调了临床同种异体移植的潜力。