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Nat Genet | 冯园庆等发现人类肤色进化和多样性的遗传机制

人类的肤色在不断演变,并且这样的演变在不同的时期发生在同一个重要基因的同一个增强子上。

2024-01-19

Cell Rep:环境因素或要比遗传学特性更能影响机体的后设认知能力

这项开创性的研究向我们展示了,成年人的认知高度并非仅由生物遗传决定,而是环境经历的艺术品,强调了外在世界在构建我们内在心智图景中的不可忽视的力量。

2024-05-11

Cancer Discov:新型癌症药物或有望靶向作用肿瘤中的遗传弱点

来自Fralin生物医学研究所等机构的科学家们讨论了名为MRTX1719的新药的潜力,该药物能通过杀死缺乏特定肿瘤抑制基因的癌细胞,在实体瘤的临床试验中展现出早期的治疗希望。

2023-11-11

荷兰科学家揭示隐藏遗传变异的全新技术

Chameleolyser这一方法很有趣,因为它可以应用于现有的外显子组测序数据,而不需要对患者进行新的研究。世界上任何一个测序中心都可以应用该方法。

2023-11-10

Sci Transl Med:一种特殊遗传学机制或能影响机体对低氧环境的反应

研究结果表明,KMT2E-AS1/KMT2E配对或能协调跨聚合多组学蓝图来介导HIF-2α的病理学特征并能作为肺动脉高压中的关键临床靶点。

2024-01-23

PNAS:揭示驱动前列腺癌扩散到骨骼中的遗传连锁反应

在一项新的研究中,来自美国弗吉尼亚联邦大学的研究人员想要了解一个称为MDA-9/Syntenin-1/SDCBP的特殊基因在前列腺癌中的作用,以及该基因如何与肿瘤微环境中的周围细胞和组织沟通从而导致肿

2023-11-27

大数据技术QTG-miner系统解析玉米雄穗分枝数遗传基础研究中取得新进展

该研究开发了一种快速批量克隆作物数量性状位点的新方法QTG-Miner,为系统解析作物重要农艺性状的遗传基础提供了方法和思路。

2023-09-03

Nature子刊:AAV基因治疗遗传性心脏病,即将开展临床试验

在取得了令人鼓舞的临床前研究进展后,下一步就是研究这种基因治疗方法在携带PKP2基因突变的心律失常性心肌病(ACM)患者中的临床治疗潜力。

2023-12-20

Nature Communications:SNUPN缺陷是一种以前未被认识的肌营养不良亚型的遗传病因

本研究揭示了spn1缺陷患者和其他类型肌肉营养不良患者之间共同的潜在病理机制。这些发现表明,靶向SPN1或其他snRNP伙伴可能有望成为纠正snRNP组装的治疗方法。

2024-03-24

某些遗传性眼病中的视力丧失可能是由于肠道细菌进入眼睛引起

研究揭示了一种将视网膜变性与肠道联系起来的全新机制,此次发现可能会对更广泛的眼部疾病产生影响。

2024-03-13