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Cell Metabol:通过遗传修饰机体的脂肪细胞或有望开发出新型减肥疗法

这项研究揭示了外周GIPR在脂肪组织中发挥作用的机制,为体重管理和能量平衡提供了新的视角,也为开发更有效的肥胖治疗方法铺平了道路。

2025-01-16

里程碑突破:首款个性化碱基编辑疗法,成功治疗罕见遗传病,整个开发过程仅6个月

近日,费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——人类首次实现为单个病人定制基因编辑疗法,并成功治疗了一名患有罕见致命遗传疾病的儿童。

2025-05-17

J Autoimmun:识别出能抑制机体炎性反应的遗传突变,有望帮助开发类风湿性关节炎新型疗法

本文研究揭示了TRAF1/cIAP2轴在促进机体炎症中未被识别的关键角色,同时有望提供研究基础帮助开发治疗诸如类风湿性关节炎等炎性疾病的新型疗法。

2025-03-20

Nature:癌症或是由不可逆的DNA突变与表观遗传改变引起

本文研究结果表明,在没有驱动突变存在的情况下,Polycomb蛋白的不可逆剔除会诱导癌症发生,这或许就表明,肿瘤会通过表观遗传学失调而出现,从而引起了所改变的细胞命运的遗传。

2024-06-07

调控溶酶体稳态研究获进展

研究揭示了TrxR1/2调控转录因子TFEB/TFE3的新机制,并为耐药肿瘤治疗提供了潜在的精准靶点与前沿策略。

2025-04-07

Nature:患者来源的类器官为低成本高效筛选治疗罕见遗传病的个性化反义寡核苷酸带来希望

患者衍生的类器官模型有可能被广泛用于创建细胞系统,以研究涉及心脏、肾脏、肝脏和其他组织的疾病,此外还可能确定哪些药物可能对特定患者有效,哪些药物可能无效。

2025-02-14

Obesity:高午睡遗传倾向且常午睡者肥胖风险低、减肥更易成功

该研究针对1278名西班牙超重或肥胖者,分析了午睡行为与基因对肥胖影响。42.4%的研究对象有午睡习惯,Siesta-PGS与午睡频率正相关,与肥胖及减肥有交互作用,为肥胖研究和健康管理指明方向。

2025-01-03

Cell:揭示一种常见遗传的人类PCSK9生殖系变体增加乳腺癌转移风险

一项新的研究表明:携带PCSK9 V474I变体的患者在15年内面临22%的转移风险,而没有这种变体的患者只有2%的风险。

2024-12-24

J Neurosci最新研究:与运动相关的认知益处不仅能从父母遗传给后代,还能跨代!

这一研究首次报告了运动诱导的祖辈特征可以在孙子辈认知中跨代遗传,会对孙子辈认知产生持久的积极影响,且这些影响可能是由一组特定的 miRNAs 协调的,这些 miRNAs 可在多代人之间发挥影响。

2024-09-21

遗传才是主因,饮食只是“帮凶”

本文研究中,研究人员识别出了适合后续进行研究的痛风炎性发病机制的候选基因和分子过程。

2024-10-22