SGLT1/2抑制剂Zynquista(索格列净)：在各种肾功能2型糖尿病患者中，显示心血管&降糖益处!
Zynquista(sotagliflozin，索格列净)已获欧盟批准，治疗1型糖尿病。
2021-11-17
Lancet子刊：糖尿病药物达格列净或能减缓慢性肾病患者肾脏功能的下降速率
在该研究报告中，研究人员通过进行临床试验，结果发现，达格列净（dapagliflozin）或能降低罹患慢性肾脏疾病（CKD）患者肾脏功能下降的速率。
2021-11-11
VICTOR III期临床研究启动，评估维立西呱在射血分数降低慢性心衰患者中的应用
2021年11月11日，拜耳及合作伙伴默沙东宣布启动新的III期临床VICTOR研究，进一步评估维立西呱在心衰患者中的应用。该研究将考察维立西呱在近期没有发生过加重事件，射血分数低于 40%的慢性心衰患者中的疗效，这一人群与其他几项近期心衰研究的人群类似。基于VICTORIA研究结果，维立西呱在美国、日本和欧盟获得批准。
2021-11-15
礼来/勃林格殷格翰Jardiance(恩格列净)显示出持续心肾益处：无论肾脏病状态如何!
无论基线CKD如何，Jardiance治疗降低了心血管死亡或心衰住院的复合主要终点风险，并减缓了肾功能下降。
2021-11-08
赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥)第二项3期临床获得成功：显著改善吞咽能力!
与安慰剂相比，Dupixent(300mg，每周1次)显著降低食管嗜酸性粒细胞水平、改善吞咽能力。在中国，Dupixent于2021年6月获批，治疗特应性皮炎。
2021-10-26
美国FDA批准赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)：治疗6-11岁中重度哮喘儿童，显著改善肺功能!
Dupixent是唯一在3期对照试验中改善6-11岁哮喘儿童肺功能的生物制剂，可显著减少哮喘发作!
2021-10-21
赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)：第一个在3期试验中显著减轻瘙痒和皮损的生物制剂!
Dupixent是结节性痒疹3期临床试验中第一个显著减少瘙痒和皮肤病变的生物制剂，证明了2型炎症在该疾病中的作用。
2021-10-23
辉瑞新一代口服JAK1抑制剂Cibinqo在日本获批：疗效击败Dupixent(达必妥)!
Dupixent(达必妥)是全球首个治疗AD的靶向生物制剂，已在中国上市，治疗成人患者。
2021-10-19
美国FDA批准吉利德低剂量Biktarvy(必妥维®)：用于年幼(体重14-25公斤)HIV-1儿童感染者!
Biktarvy（必妥维）是一款三合一复方新药，已于2018年10月、2019年8月在中国香港、大陆上市。
2021-10-19