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Cell:整合因子突变使细胞中充满异常的RNA链,从而促进癌症和神经变性等疾病产生

这些研究结果表明,靶向PKR可能是治疗因整合因子突变引起的疾病的一个很有前景的途径。

2025-05-09

David Baker团队开发新型AI蛋白设计模型——LigandMPNN,实现原子上下文条件蛋白序列设计

研究团队开发了一种新型深度学习方法——LigandMPNN,该方法明确地对生物分子系统中的所有非蛋白质成分进行了建模。

2025-04-01

Science:靶向无序蛋白质的新方法可能预示着医学的新时代

这一突破性方法意味着更多的蛋白质可以成为新药的靶点。这有助于加快对IDRs蛋白是重要因素的疾病的研究,包括癌症和神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)。

2025-07-28

Nature:T细胞耗竭的悖论——并非“精疲力竭”,而是“生产过剩”引发的蛋白毒性风暴

T细胞的“过劳”,并非简单的能量耗尽,而是一场由内部“生产线”失控引发的、剧烈的蛋白毒性应激 (Proteotoxic stress) 风暴。

2025-10-06

揭秘线粒体蛋白的两种精准投送策略

这项发表于《细胞》的研究,照亮了细胞内部一个曾被忽视的角落。借助巧妙的LOCL-TL技术,研究人员不仅厘清了线粒体蛋白翻译的两种截然不同的逻辑,更将其与蛋白质的功能、尺寸乃至演化起源联系在了一起。

2025-09-22

Immunity:血液中的蛋白质可能有助于预测疟疾的严重程度

研究结果表明一组蛋白质如何可帮助更快速地识别高风险患者,并实现更有效的治疗。

2025-07-30

队列研究发现,在存在显著淀粉样蛋白沉积的情况下,受教育程度高与tau蛋白积累更快有关

研究者指出,尽管高教育水平通常被视为认知保护因素,但在Aβ负荷存在时,可能因更强的脑连接性而加速tau传播。Aβ靶向治疗则可部分缓解该风险,特别是在高教育水平个体中。

2025-07-09

Nature子刊:定制的蛋白质受体帮助T细胞更有效地靶向实体瘤

这项研究首次展示了具有可编程信号功能的单次跨膜、多结构域受体的计算设计,并为加速开发具有定制传感和响应能力的合成生物传感器铺平了道路,可用于基础和转化细胞工程应用。

2025-10-31

Nature Aging:血液tau蛋白可作为阿尔茨海默病分期的生物标志物

该研究首次证明了,基于血液 tau 蛋白的生物标志物能够有效进行阿尔茨海默病的生物学分期,为临床提供了可用的阿尔茨海默病监测工具。

2025-09-18