浙大团队领衔开发新型皮肤渗透分子，可让胰岛素通过涂抹给药，效果较皮下注射更好
研究者分析发现，OP-I的高渗透性使得血浆胰岛素在肝脏、脂肪、肌肉等关键调节组织中都有充分积累，从而产生了强劲、持久的降糖效果。
血管化神经免疫类器官模型助力阿尔茨海默病研究与药物开发
本研究构建了血管化神经免疫类器官模型，sAD患者大脑提取物可诱导其出现多种AD病理特征。经Lecanemab治疗有效果且能模拟药物副作用，该模型为AD研究及药物研发提供新平台。
第三届多肽药物产业创新峰会，邀您2026年3月苏州相聚！
近年来，多肽药物凭借其高特异性、低毒性等优势，在全球医药领域掀起研发新浪潮，成为创新药赛道的核心焦点之一。从靶点突破到产业落地，多肽药物的研发与应用正经历着前所未有的变革。在国内，随着政策支持力度加大
Nature Genetics：陈万泽团队开发单细胞转录因子测序技术，剖析转录因子剂量对细胞重编程异质性的影响
该研究开发了 scTF-seq技术，实现了剂量敏感的大规模基因扰动单细胞组学，并以转录因子介导的细胞重编程为模型，系统揭示了基因剂量在细胞命运调控中未被充分认识的多层次、非线性复杂效应。
韩春雨新论文：开发新型PCR技术，实现快速、高精度DNA检测，且无需精密仪器
该研究开发了一种新的基于 Cas6 的 RNA 荧光追踪平台——Cas6FC，其具有更高的灵敏度和特异性，可在活细胞中几乎没有背景噪声的检测目标 RNA。
Nature子刊：谭蔚泓/邱丽萍团队开发核酸适配体武装的单核细胞疗法，治疗阿尔茨海默病
该研究开发了核酸适配体武装的单核细胞——Apt-M，能够靶向清除细胞外 Tau 蛋白，减轻了阿尔茨海默病小鼠模型的神经炎症，还能够改善其记忆和空间学习能力，且未引发毒性或行为方面的副作用。
“一石二鸟”的精准免疫疗法——孙勤利等开发新型融合蛋白，可高效诱导抗原特异性免疫耐受
该研究设计了一种IL-2-TGFβ“替代”共激活剂，通过在IL-2和源自线虫寄生虫的低亲和力TGFβ模拟激动剂之间构建单链融合蛋白来实现。
Nature：饮食和药物结合可以阻断儿童恶性神经母细胞瘤肿瘤的生长
Hogarty及其团队使用临床前模型模拟MYCN驱动的神经母细胞瘤，直接针对额外的MYCN基因拷贝与预后不良的侵袭性神经母细胞瘤之间的强关联性。
Biomaterials 东京大学动态平台破解肺纤维化研究困局，精准量化药物疗效
文章中，研究人员瞄准了呼吸疾病研究中的一个核心痛点：看得见细胞，测不了功能。研究者们并非简单地培养类器官，而是构建了一个能对类器官进行“体检”的完整平台。
Adv Sci：从表面工程到体积工程，3D药物储库破解糖尿病植入物感染难题
该研究创新性地提出“维度提升”策略，通过3D打印多孔钛支架与微纳分级结构的协同构建，建立了机械稳固的高容量药物储库体系，实现了对细菌铜死亡杀伤与宿主细胞线粒体保护的双向精准调控。