张明君/王伊龙团队利用纳米颗粒“劫持”颅骨免疫细胞，让药物直达大脑，已开展人体临床试验
该研究确立了基于颅骨的递送作为中枢神经系统（CNS）药物递送的一种有前景且可临床转化的途径，并突显了免疫辅助转运作为改善神经系统疾病治疗效果的潜在变革性策略。
上海交大/清华大学合作开发AI模型，通过视网膜照片预测中风风险
在这项最新研究中，研究团队开发了一种深度学习系统——DeepRETStroke，这是一个专用于表征眼-脑连接的领域特定基础模型。
Nature子刊：清华大学陈国强团队开发新型正交转录突变系统，蛋白质进化速度提升150万倍
该研究开发的正交转录突变系统具有高突变效率、高特异性和低脱靶率的优点，在实际进化过程中仅用 1 天即可完成以往需要数周才能实现的蛋白质优化过程。
科学家开发NK细胞全基因组筛选平台，找到三个可增强CAR-NK细胞抗肿瘤能力的关键调控因子
通过开发高通量CRISPR筛选平台，并利用该平台对原代人类NK细胞进行了多次全基因组CRISPR筛选，最终识别出能增强CAR-NK细胞抗肿瘤能力的3个反向调节因子，MED12、ARIH2或CCNC。
STTT：华西医院科学家发明可修复血脑屏障的纳米药物，可快速清除阿尔茨海默病毒蛋白、改善认知！
研究开发了一种多价纳米药物A40-POs，可以以中等亲和力结合LRP1，使LRP1偏向于转胞吞途径，从而上调其表达，促进Aβ的清除，避免了以高亲和力结合LRP1激活内吞途径，而导致受体降解，水平下降。
AI驱动HCS-3DX系统实现3D类器官单细胞筛选，重塑药物研发与精准医疗格局
HCS-3DX系统整合AI微操作、优化成像板与AI数据分析三大核心，突破现有技术局限，实现3D类器官单细胞水平高内涵筛选，显著提升药物筛选准确性与效率，为精准医疗和细胞行为研究提供有力工具。
这项失败的渐冻症临床试验登上Cell：药物在大脑中广泛分布，但未产生治疗效果
该研究填补了我们在理解 BIIB078 在中枢神经系统组织中的分布、疗效和炎症反应方面的重要知识空白，有助于指导未来的临床试验设计和执行。
Nature Medicine：我国学者临床试验证实，抗衰老药物+免疫疗法，让癌症治疗更安全有效
这项研究为个体间肿瘤免疫微环境（TIME）的差异性提供了宝贵见解，并强调了通过靶向免疫衰老来增强抗肿瘤疗效的潜力。
丸红制药创新抗菌药物信乐妥®（来法莫林）正式中国上市 商业化落地惠及千万社区获得性肺炎患者
2026年2月3日，丸红制药中国集团（以下简称"丸红制药"）宣布，旗下创新抗菌药物醋酸来法莫林注射用浓溶液（中文商标：信乐妥®，英文商标：Xenleta®）正式启动中国市场商业化进程，醋酸来法莫林片计
引正基因首个体内基因组编辑药物GEB-101获得FDA新药临床试验批准 用于治疗TGFBI相关角膜营养不良
一直致力于开发基因组编辑治疗方案的临床阶段初创公司引正基因(GenEditBio)今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药临床试验(IND)申请，将启动首个体内基因组编辑研究性药物 GE