Nat Neurosci：揭示SYNGAP1基因在早期的大脑发育中起着重要作用
人类基因SYNGAP1的变体是自闭症谱系障碍（ASD）的最高风险因素之一。在一项新的研究中，来自美国南加州大学等研究机构的研究人员发现SYNGAP1基因对大脑发育的影响以前从未被人们意识到。他们展示了
Mol Cell：杨运桂团队发现新型m5C阅读蛋白，并揭示其在白血病中的作用
研究团队表示，虽然从SRSF2P95H突变到白血病的路径仍有待完全阐明，但这项工作表明，SRSF2作为m5C阅读器的功能损伤可能导致白血病进展。
利用AI平台开发新型减肥药物，礼来与Fauna Bio达成5亿美元合作
对于刚刚将替尔泊肽（Tizepatide）作为减肥药物推上市的礼来公司来说，此次合作看不来不像是最明显的探索减肥药物的途径，但礼来已经显示了足够的兴趣。
Sci Transl Med：肠道微生物或能帮助确定患者对减缓1型糖尿病发生的药物的反应
来自多伦多大学等机构的科学家们通过研究揭示了肠道微生物组如何影响患者对药物泰普利单抗（teplizumab）的反应，其是一种能减缓1型糖尿病的药物。
EMBO Reports：章海兵团队等揭示T细胞免疫稳态与衰老的作用关系
中国科学院上海营养与健康研究所章海兵课题组等在 EMBO Reports 期刊发表了题为：Excessive apoptosis of Rip1-deficient T cells leads to
颜宁最新论文：发现抗癫痫药物拉莫三嗪对钠离子通道的双口袋抑制作用，为下一代抗癫痫和止痛药物开发奠定基础
以Nav通道为靶点的药理学研究已证明其在治疗多种疾病方面具有巨大价值，开发以Nav通道为靶点的新药是药物化学研究的一个活跃领域。该领域药物开发的一个特殊挑战是精确地靶向Nav通道的特定亚型或状态，以尽
Nature系列综述：聂广军/李素萍团队总结血小板在癌症进展中的动态作用及其治疗意义
血小板与肿瘤的发生发展密切相关，深入研究肿瘤驯化血小板促进肿瘤进展的分子机制，精准特异的靶向血小板治疗，有望提供全新的肿瘤治疗方案。
巴氏综合征的潜在新靶点和候选药物
在发表于《自然代谢》的一篇论文中，匹兹堡大学的研究人员详细介绍了一个潜在的新靶点和一种小分子候选药物，可以用于治疗巴氏综合征。这是一种罕见的、危及生命且目前无法治愈的遗传性疾病，具有毁灭性的后果。
JAMA Oncol：GLP-1类药物或能降低结直肠癌风险
一篇发表于《JAMA Oncol》的研究表明，GLP-1受体激动剂或能用于降低结直肠癌（CRC）风险。这为GLP-1类药物指出了一个潜在的新研究领域。