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海和药物紫杉醇口服溶液(RMX3001)中国上市许可申请获正式受理

目前全球大部分地区大多使用注射剂型紫杉醇,需经配制后在医院经静脉滴注给药,患者需频繁返院,且会有注射部位不良反应,因此口服紫杉醇制剂的开发一直是行业研究的热点。

2022-09-14

BioMarin A型血友病基因疗法获欧盟批准上市

2021年1月,BioMarin公布了GENEr8-1研究随访1年的积极数据,并于6月再次向欧盟提交了上市申请。今年1月,GENEr8-1研究随访2年的积极数据披露。

2022-08-26

局部外用基因疗法上市申请获FDA受理,治疗罕见皮肤疾病

8月18日,Krystal Biotech宣布,FDA已受理其在研基因疗法B-VEC(beremagene geperpavec)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症

2022-08-22

首个上市失眠数字疗法真实世界数据披露

Pear Therapeutics宣布,已发布真实世界数据新分析,评估了Somryst的医疗资源利用率、相关成本和失眠严重程度。

2022-08-13

新款国产二价HPV疫苗“沃泽惠”在四川区域全线上市

宫颈癌是女性高发的恶性肿瘤,与人乳头瘤病毒HPV感染密切相关。

2022-08-25

诺诚健华科创板IPO注册生效,即将上市

上交所科创板官网显示,诺诚健华科创板IPO注册生效,预计将于近期上市。

2022-08-26

默沙东普瑞明在华上市,巨细胞病毒防控迈入新篇章

用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

2022-08-08

武田创新药物布格替尼片在我国正式上市,开拓ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗新格局

布格替尼是一款新型选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂,已于2022年3月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。

2022-08-14