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伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替)获美国FDA批准首个胃肠病适应症!

在3项3期临床研究中,与安慰剂相比,Rinvoq显著改善了临床、内镜、组织学结果。

2022-03-21

百济神州Brukinsa(百悦泽®,泽)多项新适应症申请在美欧进入审查!

Brukinsa(泽布替尼)是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂。

2022-02-24

开创中国特应性皮炎(AD)口服靶向治疗新时代:伯维口服JAK抑制剂Rinvoq(乌帕替)获国家药监局批准!

Rinvoq是中国第一个获批治疗特应性皮炎的口服选择性JAK抑制剂。

2022-02-25

伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替)第二个3期诱导研究成功!

与安慰剂相比,Rinvoq达到了临床缓解和内镜应答主要终点。

2022-02-26

百济神州Brukinsa(百悦泽®,泽)获瑞士批准:治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!

在头对头3期ASPEN试验中,Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。

2022-02-20

基石药业同类首创药物一线治疗急性髓系白血病重磅数据将在ASH年会公布

12月11日至14日,全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一--美国血液学会(ASH)第63届年会在美国亚特兰大召开。

2021-12-12

美国FDA批准辉瑞新一代口服JAK1抑制剂Cibinqo(阿昔替)!

Cibinqo用于治疗难治性中度至重度AD成人患者。

2022-01-16

国家药监局受理百悦泽®(Brukinsa,泽)新适应症申请:治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!

在头对头3期ASPEN试验中,Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。

2022-01-21

基石药业同类首创药物一线治疗急性髓系白血病全球研究入选ASH年会

港股创新药企基石药业(HK:2616)同类首创药物艾伏尼布(ivosidenib)与化疗药物阿扎胞苷联合治疗先前未经治疗的IDH1突变急性髓系白血病 (AML) 成人患者的全球III期双盲安慰剂对照AGILE研究数据入选2021年美国血液学会(ASH)年会口头报告。

2021-11-05