CRISPR/Cas9基因编辑可能导致细胞毒性和基因组不稳定性
CRISPR/Cas9，俗称“基因剪刀”，是一种精确的基因编辑技术。它允许将所需的DNA序列引入到基因组的（几乎）任何位置，从而修改或灭活一个基因。
2022-08-26
Nat Chem：揭示生长抑素在降低阿尔茨海默病发病机制中的毒性方面的新作用
全世界有近5000万痴呆症患者，阿尔茨海默病是最常见的神经退行性疾病。这种疾病的主要症状是一般认知能力---包括说话或记忆的能力---受损。
2022-08-02
Jennifer Doudna最新研究：基于CRISPR的新型RNA敲低工具问世，效率更高、脱靶更低
Csm 介导的 RNA 敲低兼具 Cas13 和 shRNA 策略的优点：同时拥有 Cas13 稳健的敲低和细胞核靶向能力，以及 shRNA 的最小的脱靶和细胞毒性。
2022-07-04
2022 ASCO特别篇｜用“心”认识免疫相关毒性
随着免疫治疗在不同瘤种、不同人群和不同治疗线数上的全面铺开，临床医生对于免疫治疗的相关毒性，特别是过去传统治疗少见的、严重的免疫性脏器损伤，也越发关注。
2022-06-17
微囊藻毒素对摇蚊幼虫毒性作用及其机制研究取得进展
研究结果有助于了解有害蓝藻水华及其释放毒素对富营养化湖泊底栖动物优势种摇蚊幼虫的影响及作用机理，并加深对底栖动物优势种的生态学意义的认知，为富营养化湖泊的生态风险评价提供理论指导。
2022-06-01
Science：通过抓键工程化提高T细胞受体的效力，同时减少脱靶毒性
T细胞受体（TCR）控制T细胞抗原特异性，并在识别肽-主要组织相容性复合体（peptide–major histocompatibility complex, pMHC）时帮助确定反应敏感
2022-04-13
JCI Insight：抗体依赖性细胞毒性可能有助于防止母乳喂养期间的HIV母婴传播
这些研究结果为HIV-1疫苗工作提供了新的见解---特别是潜在的疫苗至少需要激发出能够介导ADCC的抗体。
2022-04-24