PLOS ONE：科学家开发出一种有望用于检测癌症药物毒性的新方法
来自塔夫斯大学等机构的科学家们通过研究发现，通过其它原因所致死亡的狗机体中所捐献的器官所获得的心脏组织或许有望作为一种测试癌症药物毒性的平台，这或许就为科学家们提供了一种新的研究选择。
科学家发现，紫杉类药物可诱导T细胞释放细胞毒性外囊泡，诱导癌细胞凋亡，并增强癌细胞杀伤能力
近期，荷兰癌症研究所的科学家们在Cancer Cell上发表了有关紫杉类药物抗癌机制的最新研究成果，首次揭示紫杉类药物可诱导T细胞释放有细胞毒性的胞外囊泡，以诱导癌细胞凋亡，并能同时增强T细胞受体（T
Cell子刊：隔日禁食加重化疗药物阿霉素的心脏毒性
这些研究数据强调了在阿霉素（Dox）化疗时左心室质量和恶病质调控通路的重要性，建议在临床上提高对热量摄入与化疗相关恶病质和心脏毒性之间关系的警惕。
Nat Commun：发现一种新型A型链球菌菌株毒性增加机制
如今，在一项新的基因组研究中，来自澳大利亚昆士兰大学和墨尔本大学等研究机构的研究人员首次在澳大利亚社区发现了一种名为M1UK的新型A型链球菌菌株。
脑脊液途径反义寡核苷酸会引起急性神经毒性
反义寡核苷酸(ASO)是人工合成的单链DNA或RNA序列，可以与靶RNA以Watson-Crick的方式杂交，从而改变RNA的加工过程以调节蛋白质的产生。
科学家首次证实，癌细胞PD-L1不抑制T细胞毒性，而是抑制T细胞浸润转移灶，促进癌症转移
这篇论文有两个出人意料的新发现：第一，肿瘤细胞PD-L1竟然不直接抑制细胞毒性T细胞的毒性；第二，肿瘤细胞PD-L1对肿瘤原发灶没有保护作用，而是通过与转移灶髓系细胞PD-1结合
西湖大学马丽佳团队开发新型CRISPR脱靶和DNA易位检测工具
基于CRISPR的基因组编辑在生物学研究和临床应用方面都显示出了巨大潜力。与小分子药物和抗体药物相比，CRISPR能够直接靶向特定核酸序列，很大程度上解决了不可成药靶点限制，具有独特优势。
新冠XBB的新加坡经验：再感染风险高，毒性低，疫苗及抗体药物无效
继抗原和退烧药之后，腹泻药物再次出现抢购现象。这种现象的背后是人们对Omicron变体XBB的未知性恐慌，对二次感染新冠病毒的恐惧。
British Journal of Pharmacology : p62的自噬在对乙酰氨基酚肝毒性中清除细胞毒性物质方面起着关键作用
扑热息痛是一种应用广泛的止痛药。尽管APAP的安全性和有效性已得到证实，但在美国，APAP过量引起的肝毒性是急性肝功能衰竭的最常见原因。
mBio：单纯疱疹病毒诱发铁死亡及病毒性脑炎的机制
该研究首次证实单纯疱疹病毒1型（HSV-1）可以诱发铁死亡，并揭示HSV-1诱发铁死亡的分子机制及铁死亡在病毒性脑炎中的作用。