《科学》重磅：“无药可救”的致命罕见脑病，终于迎来治疗方法！
通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞，可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中，这种策略成功阻止了疾病进一步恶化，为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。
2025-07-14
Cell子刊：胚胎和干细胞来源的血小板具有更强的再生和发育潜能
该研究揭示了胚胎及人诱导多能干细胞（hiPSC）来源血小板独特的多组学特征和更优的再生潜能，为针对特定临床需求开发定制化血小板疗法提供了新方向。
2025-08-13
Science：心脏发育暗藏的"生物光缆"如何颠覆医学认知？
这项研究揭示了胚胎心脏中一个令人惊叹的微观世界：心肌细胞伸出比头发丝细千倍的管状结构，穿越心胶质的汪洋，直接与心内膜细胞建立物理连接。
2025-03-19
Cell：大脑发育中的分子“刹车”可能是治疗多发性硬化症的关键
这项发表在《细胞》期刊上的研究，揭示了细胞控制“何时”成熟的新框架。该发现也为修复多发性硬化症及类似神经系统疾病造成的损伤提供了一种潜在的再生医学方法。
2025-08-28
原来是预防脑转的胜利
这项优化ALK抑制剂治疗顺序的模型研究发现，如果将三代ALK抑制剂洛拉替尼作为一线药物，有望通过序贯用药让患者的累积无进展生存期（PFS）达到12.3年（147.0个月）。
2025-09-14