Nature Communications: 肠道微生物区系通过调节胆汁酸组成和胆汁胆固醇分泌促进胆固醇结石形成
胆固醇结石是一种世界性的常见病。胆囊胆汁胆固醇过饱和是其发病机制的前提，但其机制尚不完全清楚。
Journal of Hepatology: 胆汁酸转运体基因的组蛋白乙酰化在肝硬化中起关键作用
肝硬化是一种致命的肝病，纤维化是其主要特征。由于缺乏能够反映临床特征的遗传动物模型，目前肝硬化的分子发病机制尚不清楚，治疗方法有限。
美国FDA批准Livmarli：首个治疗Alagille综合征(ALGS)相关胆汁淤积性瘙痒的药物!
Livmarli是一种口服顶端钠依赖性回肠胆汁酸转运体(ASBT)抑制剂，导致更多胆汁酸从粪便中排除，减少胆汁酸介导的肝损伤和并发症。
口服ASBT抑制剂maralixibat欧盟申请上市：治疗Alagille综合征相关胆汁淤积性瘙痒!
maralixibat是一种口服顶端钠依赖性胆汁酸转运体(ASBT)抑制剂，导致更多胆汁酸从粪便中排除，减少胆汁酸介导的肝损伤和并发症。
全球首个进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)药物！欧盟批准强效回肠胆汁酸转运体抑制剂Bylvay(odevixibat)
Bylvay(odevixibat)是全球第一个治疗PFIC的药物，代表着PFIC治疗方式的彻底改变。
胆汁淤积症突破性药物！强效回肠胆汁酸转运体抑制剂Bylvay(odevixibat)在美国和欧盟即将获批!
odevixibat将成为第一个治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)的药物。
揭示T细胞耐受小肠中高浓度胆汁酸机制
2021年4月11日讯/生物谷BIOON/---克罗恩病（Crohn's disease）起源于消化道（通常是小肠）的慢性炎症。在美国有超过50万人患有这种疾病。克罗恩病使人衰弱，需要反复手术来清除不可逆的受损肠道组织。克罗恩病患者通常使用强效的抗炎药物进行治疗，这些药物作用于患者的整个身体，而不仅仅作用于他们的消化道中，这可能会产生意想不到的、通常是严重的
口服ASBT抑制剂maralixibat获美国FDA优先审查：治疗ALGS患者胆汁淤积性瘙痒!
maralixibat是一种口服顶端钠依赖性胆汁酸转运体(ASBT)抑制剂，导致更多胆汁酸从粪便中排除，减少胆汁酸介导的肝损伤和并发症。
研究人员给益生菌涂上保护层抵抗胃液胆汁侵蚀，为肠炎治疗提供新手段
近日，上海交通大学医学院附属仁济医院、上海交通大学医学院分子研究院刘尽尧课题组在《先进材料》（Advanced Materials） (IF 27.3)杂志发表题为聚合介导的细胞多功能化及其用于增强细胞疗法效果的研究论文（Polymerization-mediated multifunctionalization of living
Metabolites：胆汁酸或在帕金森疾病发病过程中扮演着神奇的角色！
2021年2月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Metabolites上的研究报告中，来自美国温安洛研究所等机构的科学家们通过研究发现胆汁酸的产生或在帕金森疾病发生过程中扮演着未知的角色；那么到底这是为何呢？研究者发现，肠道微生物组的改变或会通过促进酸的有毒形式的合成来改变胆汁酸的产生。这种变化仅在帕金森疾病患者中可见，而在健康对照