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研究发现,癌细胞发生坏死性凋亡后,仍可通过释放IL-1α抑制肿瘤免疫

在化疗等原因导致的坏死性凋亡发生过程中,癌细胞会通过释放IL-1α募集免疫抑制性中性粒细胞和巨噬细胞,在自己死后仍能导致肿瘤微环境的免疫抑制,因此抑制IL-1α也就成为了与现有治疗协同增效的手段。

2024-12-03

武汉大学宋威/杨智勇/袁玉峰团队揭示肿瘤分泌蛋白利用胰高血糖素引起宿主消瘦

这项研究揭示了肿瘤通过分泌 Pvf1 蛋白,激活 Pvr 受体,进而通过 Mmp2 依赖的 ECM 重塑和神经支配,促进 Akh/胰高血糖素的释放,导致宿主全身性的能量消耗。

2025-02-12

Theranostics:CBX4通过糖酵解代谢重编程抑制CD8+ T细胞抗肿瘤免疫

本研究表明敲除Cbx4可促进CD8+ T细胞介导的抗肿瘤免疫,并有利于肿瘤免疫治疗。

2024-09-28

Nature子刊:转录因子TBX3的蛋白抑制再激活驱动BRAF/ mapk介导的肿瘤发生

本研究提供了令人信服的证据,表明TBX3在发展和肿瘤发生过程中受到泛素-蛋白酶体系统介质DUB USP15的调节。

2024-06-01

Nat Immunol:一种肿瘤产生蛋白的短链形式或能激活宿主机体的自然杀伤性细胞的活性

本文研究强调了短链IL-18所驱动的独特抗肿瘤通路,并促进对IL-18在癌症免疫疗法中作用的理解,同时有望帮助开发新型疗法策略来增强基于NK细胞的免疫疗法的疗效。

2025-02-08

Cancer Cell丨毛开睿团队空间解析肿瘤抑制性免疫微环境

这项研究揭示了肿瘤抑制性免疫微环境的空间组织结构、驱动其形成的分子机制及其相应的生理功能。

2024-07-20

EMBO J : 周兆才/焦石/安利伟发现辅因子介导的基因转录抑制性相分离现象并研发诱导TEAD4抑制性相分离的抗肿瘤干预策略

该研究的发现揭示了生物大分子相分离对细胞生长调控的新型模式和分子机制,为靶向相分离的肿瘤治疗提供新思路。

2024-10-08

Immunity:细胞因子METRNL可通过破坏线粒体功能抑制CD8+T细胞抗肿瘤活性

这项工作证明细胞因子METRNL是CD8+T细胞代谢的可逆调节因子,可促进肿瘤微环境中TIL功能减退,因此,可通过靶向METRNL-E2F-PPARδ轴来支持CD8+TIL线粒体功能以发挥抗肿瘤活性。

2024-08-27

有效抑制肿瘤生长!厦门大学/福建医科大学/中南大学联合发文:乳腺癌治疗潜在药物靶点

通过转录组分析,研究人员发现 PRMT1 是乳腺癌细胞在低氧条件下缺氧诱导因子 1α(HIF1α)的直接靶点。

2025-04-06

发现恢复RAS突变蛋白分解GTP能力的三复合体抑制剂,有望开出新的癌症治疗药物

本研究证实某些抑制剂让由促进癌症生长的RAS基因突变引起的信号传递失控发生短路。

2024-11-19