打开APP

空军军医大学团队发现,肿瘤相关内皮细胞可通过两种方式抑制肿瘤免疫

细胞实验显示,用CXCL12处理健康人的CD8+幼稚T细胞,就足以打断它们向CD8+细胞毒性T细胞分化的进程,使细胞毒性标志物(如IFN-γ)水平显著下降。

2024-11-15

Cancer Res:靶向YAP活性和谷氨酰胺代谢通过阻止细胞外基质积累协同抑制肿瘤进展

本研究结果表明,抑制谷氨酰胺的可用性通过降低cAMP/ pka依赖性LATS磷酸化导致癌细胞中YAP的激活,从而通过与邻近成纤维细胞的相互作用促进ECM沉积。

2024-08-24

Nat Genet:何厚胜/Ming Tsao合作揭示表观遗传调控因子MEN1在肿瘤及其微环境相互作用上的双重功能

研究人员首次深入阐明了MEN1, MLL1与DNA结合的表观遗传学分子机理。基于这一机理,作者提出单独使用药物抑制MEN1或与免疫治疗联合可能会给实体瘤患者带来一种新的免疫治疗方法。

2024-09-15

Dev Cell:陈国强团队报道PTEN作为细胞因子通过结合其在巨噬细胞表面特异表达的PLXDC2受体驱动抗肿瘤免疫

该研究在揭示了PTEN影响肿瘤免疫微环境的新机制的同时,为靶向PTEN的肿瘤治疗提供了理论基础。

2024-09-02

《科学》子刊:仁济医院团队发现新的肿瘤“防火墙”,抑制该靶点可协助免疫治疗!

该研究揭示了SDC1在肿瘤免疫逃逸和抗肿瘤免疫反应中的关键作用。

2024-09-17

研究发现,癌细胞发生坏死性凋亡后,仍可通过释放IL-1α抑制肿瘤免疫

在化疗等原因导致的坏死性凋亡发生过程中,癌细胞会通过释放IL-1α募集免疫抑制性中性粒细胞和巨噬细胞,在自己死后仍能导致肿瘤微环境的免疫抑制,因此抑制IL-1α也就成为了与现有治疗协同增效的手段。

2024-12-03

Nat Commun:法尼基转移酶抑制有效预防肿瘤复发并最终延长癌基因成瘾NSCLC患者治疗

本研究提供了一种方法来解决肿瘤细胞在TT耐药的早期阶段动态可塑性的分子复杂性,跨越不同的致癌成瘾模型。

2024-07-21

北大团队发现,IgG是胰岛素受体的天然抑制因子,脂肪组织积累IgG会导致胰岛素抵抗和慢性炎症

研究者通过实验和AlphaFold2的帮助,发现IgG的Fc段中CH3结构域竟然能够与胰岛素受体的IgLD1结构域结合。

2025-01-03

JECCR & Trends Cell Biol:揭示肿瘤抑制蛋白p53的单一突变影响人类胰腺癌进展背后的分子机制

本文研究阐明了p53 R270H和p53R172H两种突变对胰腺导管腺癌细胞代谢的突变特异性影响。

2024-12-14

Nat Commun:癌症遗传学研究的新模式或能指向肿瘤抑制基因作为潜在的新型癌症疗法靶点

本文研究结果表明,基因拷贝数的增加和减少都能以令人惊讶的方式发生,从而驱动癌症进化,这一研究发现挑战了科学家们关于这些相互作用如何发生的传统观点和认知。

2024-08-07