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北京协和医学院的研究者们揭示了靶向肿瘤干细胞的铁死亡代谢可提高肺癌免疫治疗的疗效

本研究表明CPT1A对肺癌干细胞(LCSCs)的铁死亡抗性有显著影响，驱动复杂的代谢重编程。

2024-03-25

该研究发现肿瘤分泌的FGF21通过改变CD8+T细胞胆固醇代谢，致使其功能耗竭，从而抑制抗肿瘤免疫应答，阻断FGF21能够恢复CD8+T细胞的抗肿瘤效应。

2024-02-06

该项研究颠覆了以往对MAVS通路的认识，发现了MAVS通路是肿瘤浸润DC功能障碍的驱动因子，阐明了MAVS通路调控DC抗肿瘤免疫应答的新机制

2023-12-25

恶性肿瘤是导致人类死亡的主要疾病之一，肿瘤免疫微环境(TIME)的复杂性限制了各种常规疗法的效果。

2024-01-15

在这部分免疫抑制性常规T细胞身上，研究者们发现了CTLA-4、ICOS等典型的免疫检查点及TIGIT、TIM-3等共抑制分子，用来识别此类细胞的最佳表面标志物则是趋化因子受体CCR8

2023-12-20

该研究报告了SCFAs(乙酸)在患者和小鼠肿瘤组织中的显著积累，以及FFAR2在更具免疫抑制性的MDSCs中被乙酸激活，这被证明对免疫抑制和癌症进展至关重要。

2024-03-02

这项研究深入探究了5-HT在CD8+T细胞激活中的作用，提出了GAPDH的5-HT化修饰促进GAPDH胞内转移，增强糖酵解代谢，进而促进CD8+T细胞免疫活性的新机制。

2024-03-09

本研究开发了一种联合治疗策略，可以产生强大的抗肿瘤免疫效果。研究结果表明，以AA V为基础的PTEN基因转导与ICB缓释治疗和原位肿瘤疫苗治疗具有协同抗肿瘤免疫作用。

2024-02-24

该研究提供了一种模块化和简单的遗传策略用于溶酶体靶向降解，以及用于体内肿瘤靶向的递送平台，为使用TfR-LYTAC系统靶向和降解细胞外蛋白铺平了道路。

2024-02-07

该研究证明了组蛋白乙酰转移酶KAT8对YEATS4的乙酰化削弱了其与E3连接酶HUWE1的结合，稳定YEATS4并促进BC肿瘤生长，靶向KAT8/YEATS4轴抑制肿瘤生长使BC细胞对顺铂敏感。

2024-04-04