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Nature:特定RNA修饰或会促进自身免疫性疾病的发展

本文研究揭示了RNA糖基化在免疫逃逸和细胞凋亡后清除中的关键作用;通过一系列体内外实验,研究人员证明了N-糖链能掩盖RNA上的acp3U从而阻止其激活TLR3和TLR7。

2025-08-10

攻克LAM修复难题!Nature Communications重磅:mTOR-IL-6轴驱动肺泡细胞衰老,双靶联合治疗或成破局关键

研究显示,淋巴管平滑肌瘤病中mTOR失调的肿瘤细胞会分泌IL-6,诱导肺泡2型细胞旁分泌衰老并阻碍肺修复,雷帕霉素联合托珠单抗可改善该情况,为该病治疗提供新策略。

2025-10-24

Science:利用转录组学的主动学习框架识别疾病表型的调节因子

为该平台开发的通用AI模型将化学与疾病生物学联系起来,从而高效生产能够恢复病变组织细胞功能的药物。从该平台诞生的首个候选药物CLY-124,目前正处于治疗镰状细胞病的I期临床试验评估阶段。

2025-10-30

Nature子刊:个性化定制碱基编辑器,治疗致命血管疾病

该研究开发了一种个性化定制的 CRISPR-Cas9 碱基编辑器,成功治疗了多系统平滑肌功能障碍综合征(MSMDS)小鼠模型。

2025-09-15

同济大学最新研究登上Cell子刊封面:揭示移植缺血再灌注损伤新机制

这些发现全面描绘了肺缺血再灌注损伤中 CD177+ 中性粒细胞驱动的炎症情况,并突显了其在早期诊断和未来治疗干预方面的潜在价值。

2025-05-23

EGFR突变腺癌转化型小细胞肺癌研究新突破:转录组分析揭示不同亚组及精准治疗机会

转化型小细胞肺癌(T-SCLC)在分子表征特征方面,既与肺腺癌(LUAD)存在显著差异,亦区别于经典小细胞肺癌(SCLC)的典型分子表型。

2025-06-21

赛诺菲收购Blueprint,加速罕见免疫疾病领域布局

赛诺菲通过收购 Blueprint,以 91 亿美元现金 + 4 亿美元潜在 CVR 获得其明星药物 Ayvakit 及早期免疫管线,补强罕见病与免疫学领域竞争力,预计 2025 年第三季度完成收购。

2025-06-04

Cell重磅:华人团队首次从iPSC构建出高度血管化的和肠道类器官,一作已回国加入中科院

在这项最新研究中,研究团队利用发育原理建立了一个体外血管化类器官平台,该平台真实地再现了中胚层和内胚层谱系的协同发育,该方法可实现内胚层衍生物与器官型内皮/间充质细胞群的高效分化与谱系特化。

2025-07-08