打开APP

brensocatib II期临床:显著降低加重风险!

brensocatib是一种新型口服可逆二肽基肽酶1(DPP1)抑制剂,尚无专门针对NCFBE的治疗方法。

2020-06-25

布地格福III期临床试验数据积极,倍择瑞®令畅®用于高风险慢阻患者疗效显著

布地格福III期ETHOS临床试验6月24日公布完整积极结果。试验表明,在中度至极重度慢性阻塞性疾病患者中,与两组双联疗法相比,阿斯利康的三联疗法倍择瑞®令畅®(布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗)可显著降低中重度急性加重发生率。

2020-06-24

慢阻创新药!阿斯利康三联布地格福吸入气雾剂(倍择瑞®令畅®)III期临床疗效强劲,中国已上市!

该药是一款创新三联疗法,已率先在中国上市,目前在欧美仍在接受监管审查。

2020-06-25

ASCO2020|鳞癌免疫治疗新突破,百济神州展现中国“研”值

2020年5月29日,全球肿瘤界的年度盛会——美国临床肿瘤学会(ASCO)年会正式揭开序幕,中国本土生物制药企业百济神州在今年ASCO年会上以一项口头报告及三项海报的方式公布了其抗PD-1抗体药物百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)及BTK抑制剂BRUKINSATM(泽布替尼)的临床数据。其中,替雷利珠单抗联合化疗用于治疗一线晚期鳞状非小细胞

2020-05-29

阿斯利康慢阻双联支气管扩张剂百沃平®令畅®在华获批

2020年5月18日,阿斯利康今天宣布,中国国家药品监督管理局正式批准双联吸入支气管扩张剂百沃平®令畅®(通用名:格隆溴铵/福莫特罗吸入气雾剂)用于慢性阻塞性疾病(慢阻),包括慢性支气管炎和/或气肿患者的维持治疗,以缓解症状。

2020-05-18

bioRxiv:人细胞和小鼠实验证实瑞德西韦高效抑制SARS-CoV-2的RNA聚合酶表达!

2020年5月10日讯 /生物谷BIOON /——SARS-CoV-2于2019年出现,成为导致新型大流行性病毒性疾病COVID-19的病原体。由于没有获得批准的治疗方法,本次大流行表明迫切需要针对SARS-CoV-2和未来出现的CoV的安全、广谱抗病毒对策。来自北卡罗来纳大学教堂山分校等单位的研究人员近日报告了瑞德西韦--腺苷类似物的一种单磷酸氨基甲酯前药可

2020-05-10

可以治疗衰竭的一氧化氮有望治疗COVID-19么?

2020年5月2日讯 /生物谷BIOON /——阿拉巴马大学伯明翰分校(University of Alabama at Birmingham,UAB)的医生们正在让患者参加一项国际临床试验,以确定吸入一氧化氮是否对严重损害部的新型冠状病毒(COVID-19)患者有益。图片来源:https://cn.bing.com目前,对于这种由SARS-CoV-2引起

2020-05-02

Cell子刊详解SARS-CoV-2刺突蛋白中的多精氨酸切割位点是感染人类细胞的关键

2020年4月26日讯/生物谷BIOON/---人们认为新型冠状病毒SARS-CoV-2(以前称为2019-nCoV)是在2019年末从一种特征不明显的动物宿主传播到人类。随后,SARS-CoV-2传播的震中是中国湖北省武汉市,超过65000例病例发生在该地区。然而,目前已经在110多个国家发现了感染病例,美国、意大利和西班牙目前正在大规模爆发疫情。了解SA

2020-04-26

血液净化+体外膜治疗源性脓毒症/呼吸窘迫(ARDS),大幅降低死亡率!

2020年04月16日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月16日19时,全球累计确诊超过209万例(209.8075万例),国外累计确诊超过201.4万例、死亡超过13.4万例。其中,美国累计确诊超过64.4万例,死亡3.09万例。新冠疫情形势空前严峻,各国政府正在

2020-04-16

作为全球主要死亡原因的COPD疾病竟是一种干细胞病

2020年4月18日讯/生物谷BIOON/---慢性阻塞性病(COPD)是全球主要的死亡原因。在一项新的研究中,来自美国多家研究机构的研究人员在COPD患者的部中发现了大量异常的干细胞。他们利用干细胞的单细胞克隆技术取得了他们的发现。如今,他们正在靶向这些异常的干细胞以便开发新的疗法。相关研究结果于2020年4月15日在线发表在Cell期刊上,论文标题

2020-04-18