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肝脏+褐色脂肪的代谢奇迹对抗肥胖!Nat Commun:肝脏ACOX1调节循环脂质水平,通过脂肪重塑促进代谢健康

本研究发现肝脏过氧化物酶体β-氧化是代谢稳态的重要调节因子,通过激活GPR120信号,限制内源性ω-3 VLCFAs的循环水平,从而影响脂肪组织的能量消耗和代谢功能。

2024-06-04

Cell子刊:杨玲团队揭示肥胖导致非酒精性脂肪肝病进展的新机制

本研究的发现提供了肥胖导致下丘脑细胞功能缺陷以及下丘脑-肝脏内质网应激通讯在NAFLD进展中的病理生理作用的第一个证据和机制。

2024-05-11

首都医科大学研究,肥胖会导致脑子缩小,白质病变增加

研究为BMI与大脑健康之间的关系提供了重要见解,累计较高的BMI与较小的灰质体积存在因果关系,这凸显了在整个成年期保持健康的BMI对于保持大脑健康的重要性。

2024-05-31

瑞金医院团队首次发现,肥胖者肠道中富集巨单胞菌,会降解肌醇、促进肠道吸收脂质

研究者给无特定病原体(SPF)小鼠分别饲喂高脂饮食(HFD),并额外给小鼠移植巨单胞菌。神奇的事情发生了,相较没有巨单胞菌的小鼠,它们体重增幅更大,而且长的都是肥肉,瘦体重反而更轻。

2024-07-23

Cell子刊:这个人体中的天然基因突变,能够预防脂肪肝和肥胖

该研究对GPR75的表达和功能进行了深入探索,证明了它是防治NAFLD和体内脂肪积累的一个有前景的新靶点。

2024-04-28

Science子刊:发现肥胖治疗新靶点

该研究将人类基因组数据与啮齿类动物的体内药理学相结合,以识别和功能验证PSD-95和PICK1在体重调节中的意义。

2024-03-08

Nature Genetics:赵亚杰等发现迄今最强的导致肥胖的基因突变

研究团队对来自英国生物样本库的419668人的全外显子组测序数据进行了全外显子组关联研究,发现了两个基因BSN和APBA1的罕见功能缺失突变,其肥胖效应远远大于已知的肥胖基因。

2024-04-07

研究表明:肥胖率具有年龄差异性,控制新陈代谢和食欲的神经元形状会随年龄发生变化

在一般人群中,BMI的分布就像一个钟形曲线,最常见的是BMI在23.5到24.5之间。按照中国人的标准来看,有34.8%的人超重,14.1%的人肥胖。

2024-05-20

Nat Commun 最新研究:父亲在备孕期的饮食选择直接关系到未来子女的代谢状况和肥胖风险

后代的肥胖与否,一定程度上也是一件拼爹的事,只有准父亲们保持健康的饮食习惯,后代才会更健康哦~

2024-04-25

Cell子刊:新研究发现激活脑干中的特定神经元亚群可减少食物摄入,有望开发出新的抗肥胖疗法

这项新的研究可能为开发通过解决饥饿问题来减少食物摄入和体重同时又不会引起恶心的靶向药物铺平道路。

2024-04-03