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Cell子刊:陈鹏/陈羽/贾伟团队揭示补锌通过肠道菌群发挥护作用

该研究揭示了锌与肠道细菌之间的相互作用及其对健康的有益影响——锌促进肠道细菌产生对香豆酸,从而防止胆汁淤积性肝损伤。

2024-12-03

Nature Medicine:基因解码脂肪的双重亚型,精准预测与个性化干预的新希望

在该大规模的遗传学研究中,研究人员通过对已知和新发现的MASLD相关遗传位点进行分析,构建了两个独立的pPRS。

2024-12-14

首次证实:武汉大学汪晖团队揭示父亲喝咖啡会跨代遗传,导致后代患上脂肪

研究结果显示,父系孕前咖啡因暴露(paternal pre- pregnancy caffeine exposure,PPCE)大鼠的雄性后代在成年后表现出跨代遗传的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

2024-10-14

Gut:揭示纤维化发生的新型机制或有望帮助开发新型个体化靶向性疗法

本文研究强调了ECM1的肝脏保护效应,其能干预LTGF-β1激活的介导子,这就表明,ECM1或其代表肽类能作为人类慢性肝脏疾病的潜在抗纤维化疗法。

2024-12-26

研究发现神经型豆状核变性的脑内特征性金属沉积模式

该研究通过超高场强磁共振技术结合磁敏感序列,发现“苍白球裂隙征”对神经型肝豆状核变性的诊断和鉴别诊断具有高度敏感性和特异性。

2024-07-02

Cell子刊:王福俤团队等开发铁死终结者,靶向铁死亡,治疗脂肪

该研究不仅阐明了肝脏铁蓄积在MAFLD/MASH发生发展过程中的分子调控机制,还提供了令人信服的证据,支持FOT1作为MAFLD及MASH的具有临床转化潜力的治疗新选择。

2024-08-18

上海交大研究发现,这几个简单方式,脂肪死亡风险或降低56%

研究指出,这项大型队列研究首次分析了健康生活方式对NAFLD患者死亡率的影响,对于NAFLD患者来说,保持健康的生活方式可以有效降低全因死亡和心血管死亡风险。

2024-07-07

《细胞·代谢》:护,5:2禁食拿捏!科学家发现,5:2禁食可有效改善脂肪和纤维化,还能限制肝癌发展

为了验证5:2禁食的影响,研究者在基于西式饮食的NASH小鼠模型中进行了试验,8周龄的小鼠在进食32周的富含糖和脂肪的西式饮食后,可诱导发生NASH。

2024-05-13

Cell Rep Med:类泛素化抑制通过增强合成代谢心磷脂途径防止对乙酰氨基酚诱导的损伤

本研究数据表明,通过阻断类化修饰来防止TAM41降解可恢复AILI中的线粒体活性并阻止肝损伤。

2024-08-29

Acta Pharm Sin B:在中暑期间,Kupffer细胞中血红素加氧酶1介导的铁死亡引发损伤

这项研究全面阐明了hs诱导肝损伤的复杂分子机制,强调了KCs亚群的不同反应,以及HMOX-1在协调KCs,特别是KC2和NLRP3炎症小体激活中的关键作用。

2024-10-29