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PLoS Pathog:戊或许会通过性传播发生感染!

HEV感染通常会发生在卫生条件较差的发展中地区,这种病毒在猪身上非常流行,尽管该病毒主要寄居于猪的器官而非肌肉,且烹饪可有效灭活病毒,但其传播路径远比想象中复杂。

2024-07-08

首次证实:武汉大学汪晖团队揭示父亲喝咖啡会跨代遗传,导致后代患上脂肪

研究结果显示,父系孕前咖啡因暴露(paternal pre- pregnancy caffeine exposure,PPCE)大鼠的雄性后代在成年后表现出跨代遗传的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

2024-10-14

Cell子刊:王福俤团队等开发铁死终结者,靶向铁死亡,治疗脂肪

该研究不仅阐明了肝脏铁蓄积在MAFLD/MASH发生发展过程中的分子调控机制,还提供了令人信服的证据,支持FOT1作为MAFLD及MASH的具有临床转化潜力的治疗新选择。

2024-08-18

Nat Metab:新的候选药物逆转小鼠肥胖、脂肪和糖尿病

卡罗林斯卡医学院的Nils-Göran Larsson 教授及其团队最近开发出了高度特异性的候选药物,它们可以阻断线粒体功能,从而阻断细胞能量的产生,以治疗癌症。

2024-05-21

中国科大/清华团队首次揭示膳食纤维缓解酒精诱导损伤的机制

多项研究表明,可溶性膳食纤维饮食与肝损伤之间存在关联,比如补充果胶可以预防酒精性肝病。不过其中的机制仍是一片空白。

2024-07-25

Cell Rep Med:类泛素化抑制通过增强合成代谢心磷脂途径防止对乙酰氨基酚诱导的损伤

本研究数据表明,通过阻断类化修饰来防止TAM41降解可恢复AILI中的线粒体活性并阻止肝损伤。

2024-08-29

星状细胞竟会调集巨噬细胞,给肝癌打造“免疫防火墙”

HCC抑制性极强的微环境,很大程度上就是巨噬细胞一手打造的,既往研究已经找到了不少主要的巨噬细胞亚群“黑手”及它们的免疫抑制原理,例如CCR2+巨噬细胞亚群。

2024-08-06

下午5点后不吃饭,可改善脂肪,北大团队证实,肠道细菌在其中发挥关键作用

研究团队进一步证实,无论是扭链瘤胃球菌的定植还是口服HMP补充剂,都可以改善MASH小鼠模型中的炎症和纤维化。这些发现确定了扭链瘤胃球菌及其代谢产物HMP是治疗代谢紊乱的潜在限时进食模拟物。 

2024-08-03

Acta Pharm Sin B:在中暑期间,Kupffer细胞中血红素加氧酶1介导的铁死亡引发损伤

这项研究全面阐明了hs诱导肝损伤的复杂分子机制,强调了KCs亚群的不同反应,以及HMOX-1在协调KCs,特别是KC2和NLRP3炎症小体激活中的关键作用。

2024-10-29

J Hepatol:3D肝细胞模型助力破解脂肪之谜

来自海德堡大学医院等机构的科学家们通过研究开发了一种能用于检测脂肪肝药物疗效的新型模型系统,其是一种基于原代人类肝脏实质细胞(肝细胞)的3D体外细胞培养系统。

2024-09-16