Cell子刊：异性同居，通过重塑肠道菌群，减轻肝损伤

南方医科大学中医药学院龚神海、南方医科大学广东省人民医院赵志斌、南方医科大学珠江医院刘占国、第三军医大学新桥医院肖卫东团队合作，在 Cell 子刊 Cell Host & Microbe 上发表了题为：Cohabitation facilitates microbiome shifts that promote isoflavone transformation to ameliorate liver injury 的研究论文。

该研究发现，异性同居会重塑肠道菌群，增加肠道细菌 Rikenella microfusus 来减轻急性肝损伤（ALI），为预防和治疗急性肝损伤提供了新的科学依据。

在这项最新研究中，研究团队证明了雄性和雌性小鼠之间肠道微生物群的水平传播会影响急性肝损伤（ALI），并且确定了由肠道细菌 Rikenella microfusus 介导的异黄酮转化是急性肝损伤严重程度的决定因素。

Rikenella microfusus 通过分泌β-半乳糖苷酶，将饮食中的异黄酮糖苷转化为具有生物活性的鹰嘴豆芽素A（Bio-A），大幅提升其在肠道的吸收效率，从而发挥重要的肝脏保护效应。Rikenella microfusus 的单菌定植减轻了对乙酰氨基酚过量引起的急性肝损伤的严重程度。

通过遗传或化学手段抑制β-半乳糖苷酶，会阻止 Bio-A 的释放，并消除 Rikenella microfusus 的肝脏保护作用。Bio-A 直接与丙酮酸羧化酶（PC）和丙酰辅酶 A 羧化酶 α 亚基（PCCA）结合，增强三羧酸循环，并促进肝细胞内具有保护作用的谷胱甘肽的合成。此外，免疫组织化学分析显示肝衰竭患者的肝脏中 PC 和 PCCA 的表达降低。 

该研究的核心发现：

• 共同生活通过增加 Rikenella microfusus 来减轻急性肝损伤；

• Rikenella microfusus 的 β-半乳糖苷酶促进饮食中 Bio-A 的吸收；

• Bio-A 通过提高肝细胞中 PC 和 PCCA 的水平来为三羧酸循环提供动力；

• 三羧酸循环的上调促进谷胱甘肽合成并保护免受急性肝损伤。

总的来说，这项研究发现，异性同居会重塑肠道菌群，增强肠道细菌 Rikenella microfusus 介导的异黄酮 Bio-A 转化，进而激活肝脏三羧酸循环，在雄性中发挥显著的保护作用。这些发现突显了微生物组构成对急性肝损伤（ALI）的影响以及微生物异黄酮吸收减轻急性肝损伤严重程度的能力。该研究不仅揭示了社会行为与健康之间的新联系，也提示通过调节肠道菌群或补充特定代谢产物，可能成为预防和治疗急性肝损伤的新策略。