Nat Commun：人类iPSC衍生原始巨噬细胞培养基，成为心脏病治疗“奇兵”，开启心肌再生新时代
研究发现，人类诱导多能干细胞衍生的原始巨噬细胞条件培养基，可激活促增殖信号通路，促进成年心肌细胞增殖、增强心脏再生能力，改善成年小鼠心脏收缩功能，为心脏病治疗提供新方向。
J Nanobiotechnology：柠檬衍生的纳米颗粒功能化水凝胶可调节巨噬细胞重编程，促进糖尿病伤口愈合
本研究制备出柠檬衍生纳米颗粒功能化水凝胶，其可调节巨噬细胞重编程，促进血管内皮细胞与成纤维细胞增殖、迁移，具有良好生物相容性和止血性，能有效促进糖尿病伤口愈合。
JCI：金属蛋白酶抑制剂调控肝脏类器官中胆道祖细胞命运，开启再生医学新纪元
本文研究结果表明，金属蛋白酶抑制剂或能调节胆道细胞分化和门静脉生境中的肝脏祖细胞保留的指导信号，或为未来开发新型细胞疗法策略提供新的研究基础。
《免疫》：中山大学/南京医科大学团队发现，肝癌细胞与巨噬细胞会“狼狈为奸”，围绕N1-乙酰-亚精胺互帮互助操控免疫抑制！
针对CCL1、SAT1或是负责外排N1-Ac-Spd的SLC3A2，都可以打破以上的免疫抑制链条，显著改善CD8⁺ T细胞主导的抗肿瘤免疫应答，破解临床实践中的HCC免疫治疗耐药。
华科团队提出用肿瘤来源微粒搭载琥珀酸，让肿瘤微环境内巨噬细胞“改邪归正”的高招
华中科技大学同济医学院唐科、黄波等国内研究者在《科学·转化医学》期刊发表的最新论文[1]，就提出了以代谢重编程调控肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）极化，使它们从促癌转换回抑癌角色的方案：用肿
Cell颠覆性发现：导致六成癌症患者死亡的血栓，竟起源于肺，肺巨噬细胞释放囊泡促进癌症相关血栓和转移
这项研究证明了肺部促血栓形成微环境（PTN）的形成是癌症进展的系统性后果，并确定了 sEV- β2 既是血栓风险的预后生物标志物，也是预防血栓形成和转移的靶点。
CIR：浙大团队发现，被免疫细胞攻击的肝癌细胞会火速训练免疫抑制型巨噬细胞！
研究者们选用了新一代药物塞来昔布进行实验，轻松达到了击退CX3CR1+TAMs、挽救CD8+T细胞以增敏HCC免疫治疗的目标，这无疑为研究成果的后续转化铺平了道路。
J Biomed Sc：阻断SIRPα-CD47轴，能让巨噬细胞清理脂肪外泌体，改善代谢抗肥胖！
研究发现饮食诱导的肥胖改变脂肪组织外泌体的脂质和miRNA谱，其中vWAT-Exos促进肥胖相关代谢紊乱，而阻断SIRPα-CD47轴可增强巨噬细胞对其吞噬，改善代谢，为肥胖治疗提供新策略。
槲皮素加持的干细胞囊泡！最新研究：槲皮素预处理的骨髓间充质干细胞衍生细胞外囊泡（Que-EVs）助力肝脏功能恢复与炎症消退
研究表明，Que-EVs可改善慢性肝损伤。它能抑制炎症相关通路，调节巨噬细胞极化，通过上调miR-136-5p抑制GNAS表达，从而减轻肝脏炎症与纤维化，提升肝功能，比普通BMSC-EVs作用更显著。