《自然》证实：Z-RNA 靠亿年病毒残余识毒，细胞自毁断感染，抗癌有戏
新研究表明，人类细胞并非对这种病毒破坏行为束手无策。它们将转录终止的破坏识别为一种警报信号，激活"自我毁灭程序"并牺牲自身——甚至在病毒能在其中增殖之前。这使得它们能将感染的传播扼杀在萌芽状态。
日常剂量就会引发应激发炎、屏障受损，Allergy最新研究揪出其致毒关键
日常食用剂量的阿斯巴甜会损伤肠道上皮细胞，引发细胞毒性、氧化与内质网应激，激活NF-κB炎症通路，抑制DNA修复与复制，破坏肠道屏障，其降解产物还存在协同致毒作用，对肠道健康构成威胁。
Sci Adv：“抗体鸡尾酒”抗多种毒株还不怕突变，感染5天给药仍能救命
来自Scripps研究所等机构的科学家们通过研究提出了一种新型抗体鸡尾酒疗法，其或能对多种流感病毒株有效。
《自然》：按摩这个位置，加速大脑“排毒”！逆转大脑衰老的新方法来了
来自韩国基础科学研究所的科学家提出了一种促进脑脊液流动的新方法。这种方法不依赖药物，不需要动手术，只需要找准位置“按摩”皮肤，就可以安全、无创地增强脑脊液清除大脑废物的功能。
AD：肠炎阻碍大脑“排毒”！研究发现，肠道炎症通过扰乱昼夜节律，损害大脑类淋巴系统排污能力，为神经退行性疾病的发生埋下伏笔
该研究通过构建IBD小鼠模型，揭示了一条全新的从肠道到中枢神经系统疾病的病理传导通路，即IBD能通过扰乱昼夜节律，从而影响大脑类淋巴系统的引流功能。
《自然·医学》：百万人分析显示，加工肉、含糖饮料、反式脂肪酸是人类健康大敌，与多种慢性病风险存在剂量联系，吃越多患病风险越高
研究者采用了新的统计方法，对加工肉类、含糖饮料（SSB）、反式脂肪酸（TFA）这三种最受关注的超加工食品与三种慢性病之间的关联进行了分析，相对准确评估了这些食物与健康结局之间的剂量-反应关系。
科学家首次发现，幽门螺杆菌毒蛋白竟能抑制阿尔茨海默病毒蛋白聚集
幽门螺杆菌产生的毒力因子CagA，在致癌这一功能之外，竟然还有一个神奇的功能——抑制β淀粉样蛋白（Aβ）、Tau蛋白和α突触核蛋白（α-Syn）等致病性淀粉样蛋白的聚集。
《自然》双重磅：“是药三分毒”！15年追踪百万人，地高辛等常用非抗生素药物或通过破坏肠菌平衡，增加肠道病原体感染风险
结果显示，虽然处方药对于管理慢性和急性疾病至关重要，但它们可能会无意中破坏胃肠道完整性和免疫防御。
《免疫》：Aβ给小胶质细胞加“毒”油！科学家发现，Aβ会介导小胶质细胞中脂滴的积累，导致吞噬功能障碍，一种脂质催化酶是治疗关键
这项研究揭示了一种由Aβ介导促进小胶质细胞中脂滴形成，从而产生吞噬功能障碍的机制，确定了DGAT2是潜在的治疗靶点，可以减少小胶质细胞的吞噬功能障碍，促进Aβ斑块清除或限制Aβ积累。
MN：病理毒蛋白叠buff！科学家发现，在阿尔茨海默病患者体内，α-突触核蛋白会加速Aβ诱导的tau病理进展
相较Aβ阴性参与者，α-Syn病理在Aβ阳性参与者中更为常见，且其阳性率会随着疾病严重程度的增加而升高。