14国科学家在Cell Research联合发文，倡议开展人类基因组计划二期，让精准医疗惠及全球
这一倡议标志着全球科学界在基因组研究领域迈出了重要一步，致力于实现更广泛的健康公平和医疗进步。
2024-09-17
Cell：科学家发现新型表观遗传学开关5-甲酰胞嘧啶或在脊椎动物胚胎发育过程中激活基因表达
本文研究结果表明，在Pol III基因表达的合子重编程过程中，5fC或能扮演活化表观遗传学标记的角色。
2024-10-07
Cell Stem Cell：临床前研究表明经过基因改造后TGFβ信号受损的NK细胞可有效杀伤肝细胞癌
这项新的研究表明，这意味着NK细胞疗法可能能够批量生产，并为患者准备就绪，使之可以立即开始治疗。
2024-07-18
患上必死绝症后，夫妻俩转行研究朊病毒，开发新型表观基因编辑疗法，登上顶刊Science
这项发表于 Science 的研究开发了一种全新的表观基因编辑器——CHARM，可以在大脑中可编程地靶向甲基化DNA，从而有效且持久地沉默靶基因。
2024-07-02
研究揭示肿瘤耐药新机制研究方面取得进展
此项研究揭示了LGR4/Wnt/β-catenin信号通路调控铁死亡的新机制，并筛选出靶向LGR4的单克隆抗体，开发了克服肿瘤耐药的治疗新策略。
2024-02-17
Nat Cell Biol | 曲晓刚团队开发特异性靶向基因组G-四链体新策略
该研究开发了一种可以特异性靶向基因组G4结构的新技术，该技术将有助于进一步阐明G4结构与其邻近基因和各种生物学过程的关系。
2024-07-08
Science：发现癌细胞死亡的新途径——SLafen1基因
SLafen1的崭露面纱，为抗癌战役提出了新的策略。Brummelkamp团队的发现，不仅是癌症治疗的新篇章，更是基因探索的里程碑，为后续研究指明了方向。
2024-05-29
Adv Sci：利用大脑类器官揭示线粒体POLG基因突变如何影响脑细胞
大脑类器官为我们提供了一个独特的机会，可以在细胞水平上了解疾病机制并测试潜在的治疗方法。这是朝着开发治疗严重癫痫等疾病的新疗法迈出的重要一步。
2024-12-25
张锋的学生Patrick Hsu连发2篇Nature，推出基于“桥RNA”的全新基因编辑技术
该研究显示，IS110编码一个重组酶和一个非编码的桥RNA（bridge RNA），桥RNA能够特异性地与编码的重组酶结合。
2024-07-12