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ChatGPT回答癌症问题,准确性与美国国家癌症研究所标准答案不相上下

ChatGPT对常见的癌症的传言与误解的回应是准确的,其回答与美国国家癌症研究所(NCI)给出的标准答案相似度很高。

2023-03-21

O药辅助治疗黑色素瘤在美国、欧盟申报上市

2月28日,百时美施贵宝(BMS)宣布,FDA已经受理了PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Opdivo,nivolumab)单药辅助治疗IIB或IIC期黑色素瘤患者的补充生物制剂许可申请(sBLA)

2023-03-01

合源生物CAR-T新药赫基仑赛注射液IND申请获美国FDA许可

赫基仑赛注射液是首个在中国递交新药上市申请(NDA)的具有完全自主知识产权的CD19 CAR-T药物, 有望年内获得批准上市。

2023-03-09

石药Nectin-4 ADC授权给美国Corbus

石药集团2月13日发布公告,旗下子公司石药巨石生物已与Corbus Pharmaceuticals订立独家授权协议,将Nectin-4 ADC在美国、欧盟国家、英国、加拿大、澳大利亚、冰岛、

2023-02-13

美国启动首个人体临床试验

近日,美国巴克衰老研究所(Buck Institute for Research on Aging)启动了其首个人体临床试验——BIKE 试点研究(Buck Institute Ketone Este

2023-02-07

2023生物谷海外商务考察团( 第一期)——美国基因与细胞治疗考察团

2023年第26届美国基因与细胞治疗学会年会(ASGCT)将于2023年5月16日至20日在洛杉矶召开。

2023-02-23

美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定

值得一提的是,此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际,还授予其快速通道资格认定。

2023-01-30

华大智造宣布全线测序产品在美国开售,给全球用户更多选择权利!

截至2021年12月31日,华大智造在全球服务累计超过1,300个用户,业务布局遍布六大洲80多个国家和地区。

2023-01-10

美国FDA批准百悦泽®第四项适应症用于治疗CLL/SLL成人患者,BTK抑制剂市场格局有望被重构

这一重大里程碑紧跟泽布替尼近期斩获的诸多顶级循证医学认可,正式开启了CLL/SLL治疗更优效及安全的新篇章。

2023-01-20

靶向 c-Met,荣昌生物ADC药物RC108在美国获批临床,治疗实体瘤

c-Met是一种受体酪氨酸激酶,与其配体(肝细胞生长因子)结合后,可激活多种不同的细胞信号通路,涉及肿瘤增殖、运动、迁移及侵袭等功能。

2022-12-29