美国FDA批准罗氏Vabysmo：治疗DME和nAMD疗效媲美Eylea，治疗间隔更长!
Vabysmo(faricimab)是第一个被批准用于眼部治疗的双特异性抗体，标志着nAMD和DME的重大进步，可根据患者需要提供灵活的给药方案。
多篇研究成果解读科学家们在克罗恩病研究领域取得的新成果！
人类炎性疾病包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，据统计，全世界有超过1000万人患有克罗恩病和溃疡性结肠炎，而在中国，溃疡性结肠炎的患病率约为11.6/10万，克罗恩病的患病率约为2.29/10万，预计2025年将达到150万，如今炎性肠病已经由少见病发展为了常见病。本文中，小编整理了多篇重要研究成果，共同解读科学家们在人类克罗恩病研究领域取得的重要研究成果！分享给
Nat Commun：科学家揭示机体压力和克罗恩病发生之间的神秘关联！
来自麦克马斯特大学等机构的科学家们通过研究发现机体压力和克罗恩病发生之间的神秘关联，文章中，研究人员描述了他们如何对处于压力状态的小鼠进行研究以及对小鼠机体侵袭性的肠道细菌进行测定，同时他们还将这些研究结果与克罗恩病的发作联系了起来。
《柳叶刀》发表罗氏faricimab 4项研究：疗效媲美Eylea，治疗间隔更长!
目前，faricimab治疗DME和nAMD正在接受美欧监管审查，该药有潜力成为第一个旨在靶向驱动视网膜疾病的2个独特信号通路的药物。
日增新冠病例数达135万例！且新增病例数仍持续增加
2022年1月11日（周二），美国报告了周一新诊断的新冠病例数，再次突破，达135万例！尽管如前，周一报告的病例中可能包括有周末漏报的病例，但这一数字仍然令人震惊。且美国的新诊断病例数仍在持续增高，未达拐点。但美国和英国真实世界的数据也仍然显示，尽管新诊断的病例数激增，但住院数增高的幅度却低很多；而单日病死人数较前变化不大。在这一背景下，WBUR的On Po
罗氏Evrysdi(利司扑兰)获美国FDA优先审查：治疗2月以下症状前婴儿!
2021年6月，Evrysdi(艾满欣®，利司扑兰)在中国获批上市：可在家服药，治疗广泛SMA患者（1/2/3型）。
基石药业择捷美®(舒格利单抗)一线治疗转移性非小细胞肺癌3期临床：显著延长总生存期!
2021年12月，择捷美获得国家药监局批准：联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者。
基石药业择捷美®（舒格利单抗注射液）一线治疗转移性非小细胞肺癌的 GEMSTONE-302研究达到总生存期的研究终点
在包括不同的病理分型（鳞癌和非鳞癌）和PD-L1表达水平的所有亚组中，均能观察到OS获益，择捷美®联合化疗可显着延长患者的OS并具有临床意义。
阿斯利康/第一三共Enhertu获美国FDA优先审查：疗效击败罗氏Kadcyla!
Enhertu将成为新的护理标准，与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。
