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退回RET抑制剂普拉替尼权益,已投入10亿美金

2月23日,Blueprint Medicines宣布,罗氏出于战略原因决定终止双方关于转染重排(RET)抑制剂Gavreto(普拉替尼)的合作协议。也就意味着除了大中华区外,

2023-02-24

一线、复发/难治适应症同时在我国获批,血液肿瘤创新药物优®将改写弥漫大B细胞淋巴瘤治疗标准

优罗华®独有的治疗靶点、独特的作用机制和创新的药物结构决定了其精准、高效的治疗优势。

2023-01-13

自愿从美国撤回Tecentriq+化疗一线适应症的加速批准!

尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型,约占膀胱癌病例的90%。

2022-12-02

“血液群星”闪耀进博,聚力各方普惠中国血液病患者

近30年来,随着中国血液疾病诊疗水平不断提升和创新疗法的到来,血液疾病领域也迎来了一次次的治疗变革。

2022-11-15

诊断中国数字化解决方案发布,引领疾病管理数字化升级

实验室智能升级支持临床决策,数字化赋能诊疗全流程管理

2022-11-09

抗淀粉样蛋白抗体药物gantenerumab 2项全球3期研究失败!

2项研究没有达到减缓早期AD患者临床衰退的主要终点。gantenerumab去除患者大脑中β淀粉样蛋白的水平低于预期。

2022-11-17

聚力升级健康生态圈,借力进博探索高质量医疗创新体系

罗氏期待在带来更多全球创新产品和解决方案的同时,借助进博会这个开放与交流的平台,携手多方合作伙伴,聚力探索创新医疗解决方案,共建、共创、共享本土医疗健康生态圈。

2022-11-07

诊断携手九州通深化分析检测产品布局,加速构建医械供应链生态圈

强化分析检测产品在全国的布局与发展,全面构建高标准、高品质、全场景的医械生态聚融,开创医械供应及服务的跨越式新体验。

2022-11-09

首个杜肌营养不良(DMD)基因疗法!/Sarepta在美国提交SRP-9001上市申请!

SRP-9001是一种针对全部DMD患者的潜在治愈性疗法。

2022-09-30

Vabysmo在欧盟获批:治疗2种视网膜疾病!

Vabysmo(faricimab)是第一个被批准用于眼部治疗的双特异性抗体,标志着nAMD和DME的重大进步。

2022-09-23