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2018诊断亚太心脏标志物研讨会最新热点追踪: 解码心脏生物标志物 守护健康“心”未来

近日,2018罗氏诊断亚太心脏标志物研讨会在上海隆重举行。来自心脏病学、急诊医学和检验医学领域的国内外专家齐聚一堂,围绕心脏标志物的临床应用热点、最新循证研究以及指南中的相关推荐展开深度解读与交流。会上,上海交通大学医学院附属瑞金医院沈卫峰教授携南京医科大学第一附属医院李新立教授分别担任大会主席,德国海德堡大学医学院Evangelos Giannitsis教授、台湾成功大学医学院附属医院李贻恒教授

2018-10-24

突破性组合疗法Tecentriq+Avastin一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)疾病控制率高达75%

2018年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO2018)上公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合Avastin(中文品牌名:安维汀,通用名:bevacizumab,贝伐单抗)治疗不可切除性或晚期肝细胞癌(HCC)的Ib期临床研究(NCT02715531)的最新数

2018-10-23

IL-16R靶向抗炎药satralizumab治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)III期临床获得成功

2018年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日在德国柏林举行的2018年欧洲多发性硬化治疗和研究委员会(ECTRIMS)大会上公布了实验性抗炎药satralizumab(开发代码:SA237)III期临床研究SAkuraSky(NCT02028884)的积极数据。satralizumab是一种人源化抗白介素6受体(IL-

2018-10-22

与Ionis达成新合作 拓展反义RNA疗法

  日前,Ionis Pharmaceuticals宣布与罗氏(Roche)达成一项合作,共同开发IONIS-FB-LRx,用于治疗补体介导的疾病。此次合作将利用Ionis在RNA靶向治疗方面的领导地位,开发针对因子B(factor B, FB)的IONIS-FB-LRx疗法,治疗多种适应症。首个适应症将针对罹患地理萎缩(Geographic Atrophy, GA)的患者,这

2018-10-12

基于抗原呈递细胞的黑科技获超10亿美元青睐,挤压细胞显示出特异性抗癌效果

16日,美国生物技术公司SQZ Biotech与罗氏(Roche)宣布扩大合作,并达成价值超过13.75亿美元的合作协议,罗氏将继续利用SQZ的平台开发基于抗原呈递细胞(APCs)的抗癌细胞疗法。该合作包括1.25亿美元的首付里程金和每个项目可达2.5亿美元的长期里程金。根据协议内容,SQZ有可能获得高达10亿美元的付款。早在2015年时,这两家公司曾达成接近5亿美元的合作协议,共同开发基于外周血

2018-10-18

A型血友病重磅药Hemlibra获批

罗氏(Roche)集团日前宣布,FDA批准其治疗A型血友病的重磅药Hemlibra(emicizumab-kxwh),作为日常预防性疗法,治疗体内不含因子VIII抑制物的A型血友病患者,为患者预防或减轻频繁出血状况。Hemlibra是目前唯一一款面向体内含有或不含因子VIII抑制物的A型血友病患者,且让患者可以每周、每两周或每四周一次接受皮下注射的预防性疗法。A型血友病是一种严重的遗传病。健康人发

2018-10-06

百健全球首个SMA药物新研究数据积极 、诺华或后来居上

  百健(Biogen)近日在阿根廷门多萨举行的第23届世界肌肉协会(WMS)年会上公布了脊髓性肌萎缩症(SMA)药物Spinraza(nusinersen)II期临床研究NURTURE新的分析数据。该研究是一项正在进行的开放标签、单组疗效和安全性研究,共入组了25例经基因检测诊断为SMA的婴儿,并在疾病症状前阶段给予了Spinraza治疗。此次中期分析评估了SMA患儿的存活率

2018-10-09

baloxavir marboxil在流感并发症高危群体中疗效显著优于达菲

2018年10月05日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日在美国旧金山举行的2018年美国感染性疾病周(IDWEEK2018)上公布了超级流感药物baloxavir marboxil III期临床研究CAPSTONE-2的积极数据。该研究是一项多中心、随机、双盲研究,在12岁及以上存在流感并发症高风险的患者中开展,将baloxavir marboxil与安慰剂及达菲(奥

2018-10-05

A型血友病新药Hemlibra获美国FDA批准,用于无VIII抑制剂群体

2018年10月05日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Rcohe)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Hemlibra(emicizumab-kxwh)作为一种常规预防性治疗药物,用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的A型血友病成人、儿童、新生儿及老年人患者,预防或降低出血事件的发生频率。此次批准,使Hemlibra成为目前唯一一个可用于体内已产生或未产生因子VIII抑制

2018-10-05

耗资7.58亿美元 押宝调节性T细胞肿瘤免疫疗法

瑞士制药巨头罗氏近日宣布,已与英国生物技术公司Tusk Therapeutics达成一项收购协议。根据协议条款,罗氏将支付一笔8100万美元的预付款以及总额可能高达6.77亿美元的各类里程碑款项,这也使得此次收购的最终交易价达到了7.58亿美元。Tusk是一家私营的免疫肿瘤学公司,由大股东Droia Oncology风投公司于2014年成立,专注于发现和开发治疗性抗体,利用免疫系统的力量来改变癌症

2018-09-29