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行业洞察 | 当沉寂、AZ迸发、礼来超越强生,TOP20药企交出Big Pharma成长选规模or选创新的答案!

创新与企业规模站在对立面吗?到底何种策略才能使得创新与企业规模保持良性的平衡,并同时维持增长?TOP20药企的产品布局策略正在给出答案。

2023-07-17

Science子刊:发布下一代4-1BB激动剂的首个人体实验数据

在单药治疗组和联合治疗组中,治疗诱导的药效学变化包括外周血中增殖和活化T细胞的增加。两种治疗方案均观察到肿瘤内CD8+T细胞和Ki67+CD8+T细胞浸润增加,并伴有T细胞活化基因和基因特征的上调,

2023-05-17

维泊妥珠单抗获批一线治疗DLBCL

4月19日,罗氏宣布维泊妥珠单抗(Polivy)获FDA批准用于联合R-CHP方案(利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+泼尼松)治疗未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。

2023-04-21

退回RET抑制剂普拉替尼权益,已投入10亿美金

2月23日,Blueprint Medicines宣布,罗氏出于战略原因决定终止双方关于转染重排(RET)抑制剂Gavreto(普拉替尼)的合作协议。也就意味着除了大中华区外,

2023-02-24

一线、复发/难治适应症同时在我国获批,血液肿瘤创新药物优华®将改写弥漫大B细胞淋巴瘤治疗标准

优罗华®独有的治疗靶点、独特的作用机制和创新的药物结构决定了其精准、高效的治疗优势。

2023-01-13

自愿从美国撤回Tecentriq+化疗一线适应症的加速批准!

尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型,约占膀胱癌病例的90%。

2022-12-02

“血液群星”闪耀进博,聚力各方普惠中国血液病患者

近30年来,随着中国血液疾病诊疗水平不断提升和创新疗法的到来,血液疾病领域也迎来了一次次的治疗变革。

2022-11-15

首个杜肌营养不良(DMD)基因疗法!SRP-9001在美国进入优先审查,有望2023年批准上市!

SRP-9001是一种针对全部DMD患者的潜在治愈性疗法。

2022-12-01

诊断中国数字化解决方案发布,引领疾病管理数字化升级

实验室智能升级支持临床决策,数字化赋能诊疗全流程管理

2022-11-09