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《自然》:科学家发现,具备淋巴细胞特征的小胶质细胞,是控制阿尔茨海默病理的关键!

研究结果表明,表达CD28的PU.1低表达小胶质细胞可能作为一种抑制性亚群,通过减轻神经炎症来延缓AD进展。这为AD的免疫治疗提供了新的思路和策略。

2025-11-09

MN:苏州大学研究团队发现,一种针对α-突触核蛋白的翻译后修饰或是帕金森的新靶点!

由OGT和OGA酶调控的O-GlcNAc循环的变化,显著影响α-syn的聚集、传播、多巴胺能神经元退化以及小胶质细胞的炎症反应。

2025-11-17

JCI Insight:钙泄漏触发GLO1解毒机制,老年后失效致阿尔茨海默风险飙升

科学家们不仅揭示了大脑应对早期神经退行性损伤的一种全新内在韧性机制,也为预防阿尔茨海默病提供了全新的干预靶点。

2025-12-05

大连医科大学乐卫东等团队首次系统绘制帕金森一亚型的分子图谱,揭示其独特代谢与免疫特征

这些发现提供了多组学证据,阐明了帕金森病的分子异质性,并强调了由肠道微生物群驱动的功能障碍是 iRBD 和 RBD-PD 亚型的关键因素。

2026-04-02

CMI:周洁/刘强团队研究锁定免疫“哨兵”的生死开关,铁死亡决定ILC2命运,其失衡是炎症性肠的新推手

该研究发现ILC2s 易受铁死亡的影响,这一点从 ILC2 中大量出现的铁死亡特征基因以及脂质过氧化物的积累中可以得到证明,为黏膜炎症性疾病提供了有前景的治疗机会。

2026-03-03

Cell:为维生素绘制“治病地图”,新研究系统性挖掘维生素潜力,数十种遗传或迎来廉价新疗法

该研究结果构建了一个营养基因组学框架,并展示了精准维生素干预措施的治疗潜力。

2026-03-02

Cell:我国科学家开发出有望治疗难治性白血的改进型CAR-T细胞疗法——FACE-CAR T细胞疗法

这项研究提出了一个仿生平台,通过改善细胞连接和靶向药物递送来增强CAR T细胞性能。在强有力的临床前验证支持下,该策略为改善复发和难治性白血病的治疗结局提供了一种实用的方法。

2026-03-21

李伟/胡宝洋/周琪开发新型“蛋白降解器”SPYTACs,高效清除阿尔茨海默元凶且更安全

该研究证实SPYTAC 代表了一种多功能、可编程且可通过基因编码实现的 eTPD 方法,其在阿尔茨海默病的临床转化方面具有极大的潜力。

2026-03-09

深圳大学罗永祥等利用“微孔限域”实现NO长效按需释放,高效修复糖尿骨缺损

该研究为糖尿病骨再生提供了一种临床可行策略,更重要的是,提出了一套适用于复杂病理微环境下时空精准长效治疗的通用平台理念,为需要精准调控分子释放与转化的生物医学应用建立了全新范式。

2026-03-11

Sci Adv:北京大学李沉简/郑素双开发新型CRISPR疗法,精准清除亨廷顿致病蛋白后自动“休眠”,安全长效

该研究开发了一种靶向人源mHTT的特异性SaCas9向导RNA,以及一种自失活基因编辑系统;该系统可在短暂表达后使SaCas9失活,从而实现高基因编辑效率,并以最大安全性防止脱靶效应。

2026-03-27