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JEM:黄波/张晓辉团队破解JAK2V617F突变引发血小板抑或红细胞增多的分子机制

该研究通过对大量临床样本的深入分析,成功揭示了 JAK2V617F突变导致两种不同 MPN 类型的分子机制。

2025-10-18

Sci Adv:“抗体鸡尾酒”抗多种毒株还不怕突变,感染5天给药仍能救命

来自Scripps研究所等机构的科学家们通过研究提出了一种新型抗体鸡尾酒疗法,其或能对多种流感病毒株有效。

2025-09-17

Cell:针对EBV病毒的免疫反应与多发性硬化症中的大脑损伤相关联

这项新研究表明,当免疫系统对抗EBV时,某些通常攻击病毒的T细胞也可能对大脑中一种名为ANO2的蛋白质产生反应。

2026-01-22

西湖大学最新Nature Aging论文:线粒体tRNA突变会在肾脏中积累,导致严重肾病

这项研究强调了对线粒体疾病患者肾功能进行监测的重要性,尤其是老年患者,并建立了可靠的临床前模型以促进治疗策略的开发。

2025-07-02

Science:追踪肺鳞癌“最初的火种”:致癌物诱导基底细胞“内斗”与迁移,少数突变克隆占据气道形成癌前病变

该研究确定了基底细胞克隆动态的转变以及与之相关的基底细胞命运的转变,这些是肺鳞状细胞癌的驱动因素。

2026-01-28

Nature:引导编辑技术应用新突破——刘如谦团队利用内源tRNA重编程实现无义突变遗传病的广谱治疗

研究者以具有冗余特征的内源性tRNA为靶点,利用引导编辑系统的广谱编辑能力,将其重编程为sup-tRNA,从而为携带不同类型无义突变的患者群体提供了相对统一的治疗选择。

2025-12-01

《神经元》:科学家首次发现,TREM2-T96K突变与女性患阿尔茨海默病风险增加相关!

来自麻省总医院和哈佛医学院的研究团队讨论了Trem2T96K突变在AD中的作用机制。

2025-10-25

Cell:大脑发育中的分子“刹车”可能是治疗多发性硬化症的关键

这项发表在《细胞》期刊上的研究,揭示了细胞控制“何时”成熟的新框架。该发现也为修复多发性硬化症及类似神经系统疾病造成的损伤提供了一种潜在的再生医学方法。

2025-08-28

新晋院士最新Science子刊:揭开多发性骨髓瘤起源细胞,开发CAR-T细胞疗法

该研究揭示了多发性骨髓瘤(MM)的起源细胞,进而开发了靶向 FCRL5 的 CAR-T 细胞治疗,显示出良好的安全性和有效性。

2025-11-25

科学家揭秘神经元突变背后的“沉默推手”

本研究首次阐明了Polβ通过修复TET介导的DNA去甲基化损伤来维持神经元基因组稳定性,其缺失会导致CpG位点突变的“爆发式”积累。

2025-08-20