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Cell Chemical Biology:艾滋病治疗新策略!PROTAC介导的HIV-1 Nef降解可有效抑制病毒复制并恢复T细胞表面CD4和MHC-I表达

本研究展示了PROTAC在靶向降解HIV-1 Nef蛋白方面的出色效果。通过靶向降解Nef,PROTAC不仅恢复了T细胞表面MHC-I和CD4的表达,还显著抑制了HIV-1的复制。

2024-07-06

厦门大学研究者们揭示了溶瘤病毒与T细胞或mRNA疫苗联合治疗可增强抗肿瘤效果

本研究表明,溶瘤病毒和过继性转移T细胞联合治疗可以增强其抗肿瘤作用,也揭示了OVs增强过继性转移T细胞抗肿瘤作用的机制,这可能为其潜在的临床应用提供有价值的见解。

2024-05-19

广东省第二总医院揭示Sonic hedgehog基因可能是周围神经病变的潜在治疗靶点

研究者发现PTX诱导TRIM25表达,导致SP1降解,最终诱导DRG神经元和雪旺细胞衰老。SP1作为E3泛素连接酶TRIM25的底物,使SP1在赖氨酸694位点泛素化。

2024-04-11

亚硒酸盐选择性杀死肺成纤维细胞治疗博来霉素诱导的肺纤维化

本研究为亚硒酸盐在改善博莱霉素诱导的IPF模型中的肺功能和减少肺纤维化的预防和治疗作用提供了令人信服的证据。

2024-04-29

陈列平发现T细胞排斥剂,有望颠覆冷肿瘤治疗,已创立公司并完成6500万美元融资

该研究揭示了PLA2G10在肿瘤的T细胞排斥中的重要作用,从而指出了肿瘤免疫治疗的一个潜在新靶点。

2024-05-03

Cells:对乳腺癌细胞系的分型或能为揭示癌症相关的基因提供新的见解

本文研究进一步优化了针对特定研究问题从而选择合适模型细胞系的过程,随后他们就能从DSMZ订购具有适当特征的细胞系用于深入研究。

2024-03-23

CMJ:我国科学家综述了CAR-T细胞治疗自身免疫性疾病的潜力和前景

CAR-T细胞疗法领域的持续研究和创新可能会彻底改变自身免疫性疾病的治疗格局。

2024-04-26

研究人员利用口服离子液体-非天然氨基酸提高基因密码子扩展系统治疗无义突变疾病的疗效

这项研究解决了通过GCE来抑制无义突变的位点特异性抑制中UAA体内利用率低的挑战。

2024-04-19

Nat Commun:原位合成的可降解支链类脂质可高效递送mRNA用于mRNA治疗基因编辑

本研究设计了一种基于一锅两步三组分反应(3-CR)的串联和原位组合合成可降解支链(degradable branched, DB)类脂质的构建策略。

2024-03-21

上海九院开展世界首个基因编辑治疗先天性耳聋临床研究,在mRNA水平修复致病突变并恢复听力

这项研究也是首次使用单个AAV载体递送RNA编辑工具在临床前研究中实现遗传性耳聋的听力恢复。

2024-04-10