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荣昌生物维迪西妥单抗联合马来酸吡咯替片治疗小细胞肺癌获批临床

维迪西妥单抗(商品名:爱地希®)是由荣昌生物自主研发的中国首个原创抗体偶联(ADC)药物,以肿瘤细胞表面的HER2蛋白为靶点,能精准识别和杀伤肿瘤细胞

2023-02-14

碳酸司维姆片透析高磷血症适应症新纳入国家医保目录,提升患者生存率

多项研究证明,司维拉姆可显著改善非透析慢性肾脏病高磷血症患者的远期预后,包括延缓进入肾脏替代治疗、减少全因死亡率及心血管事件风险。

2023-01-18

全球首个治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期小细胞肺癌口服靶向药物「莫博赛替」在华获批!

莫博赛替尼获得CDE突破性疗法认定并纳入优先审评审批程序,通过全球同步开发、同步递交加速惠及中国患者。

2023-01-11

泛肿瘤精准靶向药「罗替」为消化道肿瘤患者带来生存期突破

NTRK开启了”只看靶点不论瘤种”的治疗理念,我国迎来了全球首个不限瘤种NTRK基因融合靶向药物拉罗替尼。

2022-12-02

美国FDA限制Zejula(帕利)二线线维持治疗适应症人群!

Zejula是一种口服、每日一次的PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。

2022-11-24

“K药”帕博利珠单抗在华获,用于既往接受过或含奥沙利铂化疗的肝细胞癌(HCC)患者

中国是肝癌大国,期待帕博利珠单抗能帮助更多晚期肝癌患者延长生存期,实现长期生存。

2022-10-10

武田创新药物布格替片在我国正式上市,开拓ALK阳性晚期小细胞肺癌治疗新格局

布格替尼是一款新型选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂,已于2022年3月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。

2022-08-14

欧盟授予Nexpovio(塞利)完全批准:用于≥2线治疗!

selinexor(塞利尼索)是全球第一款获得批准的核输出抑制剂(SINE),已在中国获批,德琪医药拥有该药在亚太区多个市场的独家权利。

2022-07-25