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宣布国家药品监督管理局受理OMECAMTIV MECARBIL新药上市申请

首创选择性小分子心肌肌球蛋白激活剂有望为射血分数降低的心力衰竭患者带来更多治疗选择

2022-11-07

基石药业高选择性RET抑制剂普吉华®(Pralsetinib)在中国台湾获批

2022年8月发表在国际顶尖医学杂志《Nature Medicine》的ARROW研究结果进一步证明,普吉华®在包括胰腺癌、胆管癌在内的RET融合阳性的多种实体肿瘤患者中,均显示出广泛且持久的抗肿瘤活

2023-01-17

拜耳处方药业务转型顺利,重点产品销售额将超过120亿欧元

拜耳潜在重磅药物提前实现既定目标,有针对性的研发投资也扩充了药物管线。

2023-01-12

基石药业择捷美®一线治疗食管鳞癌的注册性临床研究达到主要终点,拟递交新适应症上市申请

择捷美®成为全球首个针对无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌取得阳性结果的PD-L1单抗,而包括度伐利尤单抗、阿替利珠单抗在内的进口PD-L1单抗均未能取得类似成果。

2023-01-04

复宏汉霖与复医药、真实生物达成6000万元临床服务协议

11月24日,复宏汉霖宣布,其与真实生物及复星医药产业发展订立临床试验研发服务协议。据此,复宏汉霖同意向真实生物及复星医药产业发展提供有关

2022-11-25

首创NHE3抑制剂Xphozah获美国FDA专家委员会支持,复医药引进中国!

tenapanor是治疗慢性肾脏病(CKD)透析患者高磷血症的一种首创药物,复星医药于2017年12月获得了中国独家授权。

2022-11-22

宣布aficamten3期临床试验中国队列完成首例患者入组

中国队列是全球多中心3期临床试验SEQUOIA-HCM的组成部分,旨在为肥厚型心肌病开发潜在新一代治疗方案

2022-08-26

布局ADC药物和通用型CAR-T药物,瓴路药业的差异化创新之路

在中国医药领域步入行业寒冬的背景下,一二级市场倒挂、融资困难、管线同质化、价格和进院挑战等因素困扰着中国的医药企业。事实上,寒冬恰是寻找优质企业的好时节,越困难时期,真正的优秀企业越是能够快速跑出来。

2022-10-24

宣布OC-01鼻喷雾剂中国3期临床研究完成首例患者入组

2022年7月22日,中国上海 - 箕星药业(下文简称 “箕星” )今日宣布其在中国开展的OC-01(酒石酸伐尼克兰)鼻喷雾剂3期临床研究已完成首例患者入组。

2022-07-22

宣布etripamil中国3期临床研究完成首例患者入组

Etripamil具有帮助阵发性室上性心动过速(PSVT)患者实现从医院转为居家治疗的潜力~

2022-07-01