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基石药业在澳大利亚递交CS5001(ROR1 ADC)联合标准治疗一线DLBCL临床试验申请

3月6日,基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)联合标准治疗用于一线弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的Ib期临床试验申请已在澳大利亚成功递交。

2025-03-09

Cell子刊:巩天/魏士博/韩雪/刘旭团队开发新型水凝胶,用于结直肠癌协同治疗

该研究开发的多酶样水凝胶(MELH),具有卓越的抗肿瘤效果,且无明显毒性,表明了 MELH 是克服化疗耐药和改善晚期结直肠癌治疗结果的有效辅助疗法。

2025-01-24

2025细胞外囊泡大会论坛二:孙凌云/李振韬/张雪/徐俊/李志/陈熹/李/卢坤邀您共议—干细胞外泌体与大健康

4月17-18日,孙凌云/李振韬/张雪/徐俊/李志/陈熹/李星/卢坤邀您共议—干细胞外泌体与大健康

2025-03-14

基石药业CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验完成首例患者入组

12月19日,基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验顺利完成首例患者入组。

2024-12-25

基石药业公布CS5001针对晚期淋巴瘤的最新临床数据

基石药业在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。

2024-12-19

STM:汪秀/张弩合作揭示非经典开放阅读框编码肽段MPEP促GBM恶性演进

该研究首次发现了MYC相关uORF翻译的肿瘤特异性肽MPEP与TRKB结合进而促胶质母细胞瘤的生长。

2024-10-09

医药自研创新药复瑞替尼III期研究中期结果于WCLC期间发布

该研究结果表明复瑞替尼整体疗效良好,相比于克唑替尼治疗可使PFS显著改善,使CNS进展风险降低,且其安全性可控,治疗后未出现新的安全性信号。

2024-09-11