自体CD34+细胞基因疗法！Libmeldy治疗早发型异染性脑白质营养不良(MLD)：中位随访3.2年，存活率90%!
Libmeldy是一种慢病毒造血干细胞基因疗法，一次性治疗，可解决MLD根本病因。
美国FDA授予第一三共patritumab deruxtecan突破性药物资格!
patritumab deruxtecan是一款潜在首创HER3靶向ADC，治疗肺癌展现强劲疗效。
系统性红斑狼疮(SLE)创新疗法！CD32BxCD79双特异性DART分子PRV-3279进入2期临床，华东医药引进中国!
PRV-3279有潜力成为一款治疗SLE的非消耗性B细胞调节疗法。
NEJM：瑞拉利单抗和纳武单抗联合疗法或能改善转移性黑色素瘤患者的无进展生存期
来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心等机构的科学家们发布了其进行II/III期RELATIVITY-047临床试验的结果，他们发现，在未经治疗的晚期黑色素瘤患者中，免疫检查点抑制剂瑞拉利单抗（relatlimab）和纳武单抗（nivolumab）的联合治疗要比纳武单抗单药治疗让患者的无进展生存期受益增加一倍，且安全状况可控。
David Liu团队最新突破：2.0版先导编辑技术来了，或带来新一代基因疗法 | Nature子刊
2019年，David Liu教授的实验室开发出了先导编辑技术（Prime Editing），这一技术对基因进行的编辑处理类似于用文字处理器修改拼写错误，通过“搜索”来插入、替换或删除目标DNA序列。但对于长度超过100个碱基对的序列，先导编辑的效率并不高。12月9日，在Nature Biotechnology上发表的一项最新研究中，
Stem Cell Res & Ther：新型胎盘细胞疗法或有望治疗非酒精性脂肪性肝病
来自澳洲莫纳什大学等机构的科学家们通过研究开发了一种胎盘细胞疗法或有望减少机体肝脏疾病的炎症反应，其或有望为成千上万的澳大利亚患者提供治疗希望。
科学家首次发现，人类胎儿肠道内分泌细胞能表达胰岛素，糖尿病的治疗或迎来基础性突破
说起胰岛素，想必大家都不陌生。作为人体内唯一具有降血糖作用的激素，胰岛素分泌绝对或相对不足，是造成糖尿病的重要原因。我们都知道，胰岛素由胰岛β细胞合成和分泌，对于一些胰岛β细胞功能几乎完全丧失的患者，他们只能依靠注射外源胰岛素来维持体内血糖水平的稳定。但外源毕竟比不上自身分泌，再加上很多患者无法严格规律注射，真正能很好地维持血糖水平的
Arthritis Care & Res：科学家利用人工智能和生物标志物来开发个体化的类风湿性关节炎疗法
来自梅奥诊所等机构的科学家们通过研究揭示了如何利用人工智能技术（AI）和药物基因组学技术来预测患者如何对疗法产生反应以及如何对患者进行护理。
CD19 CAR-T细胞疗法！诺华Kymriah治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)：长期随访，展现强劲持久缓解!
Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法，已被批准2个适应症。