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解锁帕金森的新治疗靶点!Nat Commun:蛋白质基因组网络分析揭示帕金森的失调机制和潜在的介质

通过整合UkB蛋白质基因组数据,本研究创建了一个网络模型,以描绘基因组-蛋白质组的关系及其相互作用。

2024-08-31

Mol Ther:我国科学家揭示C反应蛋白通过Smad3介导的NLRP3炎性体激活促进糖尿肾病机制

该团队指出,阻断CRP和抑制Smad3信号传导机制可以有效抑制DKD中的炎症,从而提供了替代性的治疗靶点。

2025-03-17

β淀粉样蛋白,从“真凶”到“帮凶”?Cell Rep Med揭示:人类阿尔兹海默发病机制的全新理解

本研究提出了一个新的假设,强调β淀粉样蛋白可能不是“真凶”而是“帮凶”!

2024-09-09

Cancer Res:粘附GPCR ADGRE2维持蛋白平衡并促进急性髓性白血进展

该研究揭示了ADGRE2在急性髓性白血病中的作用和机制,并为治疗急性髓性白血病提供了一个有希望的治疗策略。

2024-08-28

Nat Commun:靶向作用β淀粉样蛋白分子或有望帮助开发新型阿尔兹海默预防性疗法

本文研究结果表明β淀粉样蛋白单体的清除或在阿尔兹海默病早期阶段修复神经元功能方面发挥着至关重要的作用。

2024-09-04

Cell Genomics:结合孟德尔随机化与AlphaFold3发现阿尔茨海默蛋白标志物及其三维结构变化

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是全球痴呆症的主要原因,对患者造成认知、情绪及生活能力的全面退化,同时给家庭带来沉重的经济、心理和生活压力。尽管进行了大量的研

2024-12-11

Cell Rep:特殊的蛋白突变及与之相关的DNA结构空间改变或会促进人类白血的发生

本文研究结果确立了STAG2能作为染色质接触、基因表达和机体造血系统分化的关键调节性因子,同时还识别出了可能会参与人类白血病发生的候选靶向基因。

2024-08-20

宾大团队发现,小分子微管稳定剂CNDR-51997可安全有效地减少阿尔茨海默小鼠模型的Aβ和tau病理

该研究表明,CNDR-51997可以同时减少两种AD标志性病理,有望成为AD和/或其他tau蛋白病的有效治疗药物。期待进一步更广泛的临床研究,来验证这些发现是否适用于人类患者。

2024-07-07

Nature子刊:阿尔茨海默新发现,不止神经元,胶质细胞也产生Aβ毒蛋白并促进斑块形成

结果显示,神经元和少突胶质细胞共同参与了Aβ的产生和斑块形成,敲除少突胶质细胞的BACE1基因会导致斑块减少约30%,而敲除神经元的BACE1基因会导致斑块较少95%。

2024-08-13