精神分裂症新药ulotaront两项III期研究未达到主要终点
7月31日,住友制药和大冢制药共同宣布,其在研ulotaront(SEP-363856)治疗急性精神分裂症的两项III期DIAMOND 1和DIAMOND 2研究未达到主要研究终点。
国内AAV基因疗法步入爆发前夕,24款IND获批,3款进入III期临床
目前,国内共24款AAV基因治疗药物IND申报获批,其中,3款进入III期临床。按照其IND获批时间顺序汇总如下:
恩美曲妥珠单抗组合疗法二线治疗HER2阳性乳腺癌III期研究达PFS主要终点
8月16日,Seagen宣布,TUKYSA(tucatinib,妥卡替尼)联合HER2 ADC药物Kadcyla(恩美曲妥珠单抗)治疗既往接受过紫杉烷和曲妥珠单抗治疗的不可切除、局部晚期或转移性HER
索元生物生物标志物指导下的基因疗法DB107获批2期临床
2023年8月1日,精准医疗领军企业索元生物宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准关于索元生物基因疗法DB107的临床Ⅱ期试验。该临床试验由全球脑瘤领域知名研究机构:加州大学旧金山分校(UCSF)
科学家首次发现,禁食会激活大脑特定神经元,增强肝脏自噬
Brüning团队打通了禁食促进肝脏自噬和代谢重构的完整信号通路,让我们对自噬促进健康的机制有了更完整、更深入的了解。未来围绕AgRP神经元及其下游信号通路开发的干预方法
饶毅创建的华毅乐健再迎重要里程碑 |血友病AAV基因疗法完成注册临床I期首例受试者入组
2023年8月22日,中国苏州,苏州华毅乐健生物科技有限公司(以下简称“华毅乐健),一家致力于基因治疗创新药开发的生物技术公司,今日宣布其自主研发的基因治疗血友病A GS1191-0445
吉利德押注,B轮融资共1.45亿美元,旧金山细胞治疗初创瞄准自身免疫疾病,管线已进入临床I期
近日,一家位于旧金山的细胞治疗初创公司 Kyverna Therapeutics 宣布完成 6000 万美元的 B 轮延期融资,本轮融资的投资方包括新投资者贝恩资本生命科学和&nb
NRCO权威综述:肺癌围术期免疫治疗正高歌猛进,当前的挑战和未来的机遇这篇文章说清楚了!
从上面的一系列问题可以看出,可手术NSCLC围术期免疫治疗的“大厦”还远未建成,天空飘着各种各样颜色的云,解决这些问题不仅需要更多的临床研究和数据,还需要先进的检测手段、常态化多学科会诊和药物可及性等
MIT团队利用疫苗增强CAR-T疗效,可根除实体瘤,相关管线已进入临床I期
现阶段,CAR-T 细胞疗法在实体瘤中的治疗效果仍然不理想。背后的原因多种多样,包括抗原异质性、免疫抑制性肿瘤微环境、CAR-T 浸润难度大、肿瘤靶抗原丢失......