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Nature子刊:利用人类大脑类器官揭示石房蛤毒素可增强寨卡病毒诱导的人类神经元死亡

这项研究发现,寨卡病毒和石房蛤毒素之间的相互作用在成熟和未成熟的神经元中都更加强烈,而其他的神经系统细胞群体对这两者的相互作用表现出更大的抵抗力。

2025-02-25

最新研究:寿命长短与年龄相关多巴胺神经元退化相关,提高谷胱甘肽水平能延寿、减少多巴胺神经元损失

保持良好的心情,或许真的能增强体内的抗氧化能力,让我们的身体更能抵抗岁月的侵蚀,留住年轻的自己~

2024-11-29

J Tissue Eng类器官模型助力:胰岛素抵抗影响中脑多巴胺能神经元和代谢,成帕金森病潜在诱因

本研究将中脑类器官置于不同胰岛素浓度环境培养,发现胰岛素抵抗会导致胰岛素信号通路异常、多巴胺能神经元减少、中脑类器官功能受损、脂质和能量代谢紊乱,增加帕金森病发病风险。

2025-02-13

神经元》:“黑化”小胶质细胞促阿尔茨海默病的机制,又有新发现!

研究表明,小胶质细胞内的ISR激活促进有毒脂质的合成和分泌,从而加速了AD病理发展。

2025-01-02

神经元》:吃完饭哮喘加重,原来是这么回事!北大团队揭秘,用餐后副交感神经激活会驱动肺部2型免疫

研究揭示了进食诱导肺2型免疫增强的机制,展示了肠-脑-肺反射在神经免疫中的重要作用。

2025-01-28

研究发现:T细胞经特定整合素介导,在中脑类器官疯狂“搞破坏”,致使神经元损伤加剧!

本研究构建了T细胞与人类中脑类器官的三维共培养模型,发现激活的T细胞可浸润中脑类器官并导致神经元损伤,且存在年龄和区域特异性差异,为帕金森病研究提供了新工具和思路。

2025-03-06

Sci Adv:合成性糖皮质激素对大脑类器官中神经元类型的影响,为我们理解早期大脑发育提供了新的视角

研究者表示,大脑类器官为科学家们提供了一个独特的机会,帮助理解早期阶段的大脑发育。

2025-02-21

神经元》:迄今最大规模研究新发现1164个与阿尔茨海默病相关的脑脊液蛋白,并构建出精准区分AD患者与健康人的预测模型!

研究运用机器学习开发了一种高准确性的AD生物标志物预测模型,可以精准区分AD患者与健康个体,并预测AD生物标志物阴性个体(即没有Aβ也没有tau蛋白聚集)未来进展为AD的风险。

2025-04-07

科学家发现一种高分子量tau蛋白,可独立于Aβ特异性破坏海马神经元爆发放电,或是认知下降的关键原因

tau蛋白能够选择性削弱大脑海马CA1区神经元的爆发放电,这是支持学习和记忆功能的基本细胞机制。另外,神经元的爆发放电被抑制与CaV2.3钙通道表达降低同时发生,后者是爆发放电所必需的。

2025-05-02

科学家发现星形胶质细胞调控神经元活动的机制

研究展示了LS星形胶质细胞在厌恶和压力应激条件下,如何通过调节神经元活动来影响小鼠的行为反应,并阐明了其在分子和神经回路层面的作用。

2024-12-22