PNAS：科学家有望利用癌症中的DNA扩增来阻断化疗耐受性的产生
来自石溪大学等机构的科学家们通过研究在哺乳动物细胞系中测试了癌症药物的耐药性，结果表明，从细胞中提取一段能引起耐药性的DNA片段随后再将其放回细胞中，实际上能够有效阻断药物耐受性的发生。
20余年无新药上市，礼来、再生元纷纷布局，内耳疗法和听力损失之战拉开帷幕
听力损失是医学上未满足需求的最大领域之一，影响着全球约 4.66 亿人。听力损失可以追溯到多种原因，包括噪音损害、遗传、顺铂等化疗药物的耳毒性以及正常的衰老过程。
奥博、礼来亚洲持续押注，RNA明星初创获2亿美元融资，继续推进临床研究
近日，美国 RNA 疗法公司 ADARx Pharmaceuticals 宣布完成超额认购的 2 亿美元 C 轮融资，本轮融资由贝恩资本生命科学和 TCGX 联合领投，新投资方包括
Genes & Dis：特殊的阅读蛋白或依赖于miRNA的加工来促进急性髓性白血病的发生
来自希望之城Beckman研究所等机构的科学家们通过研究揭示了m6A修饰对前体microRNAs（pre-miRNAs）的成熟过程所产生的影响以及其在肿瘤发生过程中的潜在作用，研究人员揭示了急性髓性白
见证120年来人类生物医学的进步
美国食品和药物监督管理局（FDA）做出了一项真正具有历史意义的决定——批准了Casgevy上市，这是一款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法，用于治疗12岁及以上伴有复发性
Sci Transl Med：科学家有望利用单细胞基因组学技术来加速人类肺部疾病药物的开发
来自德国的科学家们利用新型实验模型来研究肺部疾病，即所谓的人类精确切割肺部切片，这些是肺部组织的薄片，或能用于实验室的研究中。
胶质瘤劫持大脑可塑性机制来促进自身生长
癌细胞劫持正常的生物过程，使其得以增殖。例如，肿瘤会刺激新血管的生成，为自己建造 “高速公路”，以提供营养物。几十年前，科学家们就已经知道癌症会渗入血管，但直到几年前，美国斯坦
Nat Cancer：科学家有望利用工程化改造的树突状细胞来治疗人类癌症
来自苏黎世联邦理工学院等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型免疫疗法，其并不需要了解肿瘤抗原的组成，这一结果或有望为其首次临床应用铺平道路。
痴呆减缓35%，礼来公布Donanemab三期数据
Donanemab在第3期研究中达到了主要和次要终点，对淀粉样蛋白阳性、有症状的早期阿尔茨海默病患者而言，Donanemab显著降低了认知功能下降，降低了疾病进展的风险。