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MN:暨南大学团队发现,MANF的表达增加是阿尔茨海默突触丢失和认知障碍的原因之一

研究发现MANF表达增加与AD小鼠海马突触丢失有关,导致焦虑和认知功能缺陷。降低MANF表达可能是AD的潜在治疗方法。

2024-11-16

沈中阳/邓宏魁/王树森团队使用化学重编程多能干细胞,成功治疗1型糖尿

邓宏魁团队建立了一种高效、优化的分化方案,用于生成CiPSC来源的胰岛样细胞(CiPSC-islets),其转录组特征、组成和胰岛素分泌功能与天然人类胰岛相当。

2024-10-10

Cell子刊:南京大学王宏伟/黄志强/王永祥团队发现,补充这种必需氨基酸,可预防癌症恶

该研究发现,癌症恶病质中,甲硫氨酸循环紊乱通过表观遗传调控REDD1,引发肌肉萎缩,从而揭示了在恶病质背景下缓解肌肉萎缩的关键调控通路,为恶病质期间维持肌肉功能提供了理论上的营养框架。

2025-01-01

Nat Metab | 北京大学徐明/姜长涛发现TGR5抑制脂肪酸摄取可预防糖尿性心肌

该研究利用心肌细胞特异性TGR5缺失小鼠,通过高脂肪饮食(HFD)/链脲佐菌素(STZ)或糖尿病db/db遗传背景饲养,来研究TGR5在心脏脂质代谢中的作用。

2024-05-05

Alz Res Therapy揭秘BMI对阿尔茨海默风险的双面影响

本研究系统探讨了BMI在不同代谢状态下对AD和CSVD标志物的影响,并强调了维持适当体重和代谢健康对减缓AD病理进展和认知衰退的重要性。

2024-09-18

Nature子刊:阿尔茨海默新发现,不止神经元,胶质细胞也产生Aβ毒蛋白并促进斑块形成

结果显示,神经元和少突胶质细胞共同参与了Aβ的产生和斑块形成,敲除少突胶质细胞的BACE1基因会导致斑块减少约30%,而敲除神经元的BACE1基因会导致斑块较少95%。

2024-08-13

Nature子刊:浙江大学钱鹏旭团队揭示造血干细胞可用于骨髓靶向白血药物递送

【导读】白血病是一种源自骨髓的血液恶性肿瘤,为白血病的发生、发展和复发,提供了必要的信号。然而,如何特异性地将药物输送到骨髓,仍是一个难题。团队通过向造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 膜注入脂质体(H

2024-07-24

JAD:科学家开发出能识别阿尔兹海默主要标志—β淀粉样蛋白斑块存在的特殊诊断工具

本文研究结果表明,ERP-P200的测量或许能作为记忆障碍临床门诊患者β淀粉样蛋白存在的强有力指标。

2024-08-12

FDA批准一款阿尔茨海默口服药物,双重作用抗痴呆,且副作用更低

据悉,该药物每天口服两次,以“Zunveyl”的商品名出售,起始剂量为5毫克,然后增加到10毫克的维持剂量,最高可将剂量增加到15毫克。

2024-08-01

Cell Stem Cell:利用iPS细胞产生的调节性T细胞成功抑制异种移植物抗宿主

研究工作证实了利用基于iPS细胞的细胞疗法治疗异种移植物抗宿主病和可能的自身免疫性疾病的可行性和潜力。

2024-06-29