国家药监局受理百悦泽®(Brukinsa，泽布替尼)新适应症申请：治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!
在头对头3期ASPEN试验中，Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。
PNAS：程强等破解器官选择性mRNA递送系统的机制，大大扩展mRNA和CRISPR技术应用范围
近年来，mRNA作为新型制药技术，短时间内在传染性疾病及肿瘤治疗领域取得了突破性进展。然而，如何将mRNA药物安全、高效地递送到特定靶细胞并保护其免于降解是目前mRNA疗法的主要障碍之一。理想的递送载体必须是安全的、稳定的和器官特异性的。脂质纳米颗粒（LNP）是目前临床上最先进的mRNA递送载体。目前，所有正在研制或批准临床使用的新冠
LEC实验室效率大会圆满收官，“百舸联赢”计划正式启航！
2021年12月16日，首届LEC实验室效率大会圆满收官。本次大会由全球实验室数智化服务引领者iLabService释普科技倾力发起，来自生命科学、医药研发、检验检测等领域的专家学者以“释放实验室效率”为主题发表了精彩演讲。
基石药业入选2020年度“中国生物医药企业创新力百强”
9月26日，在第六届中国医药创新与投资大会上，一年一度的“中国生物医药企业创新力百强系列榜单”公布。港股上市创新药企基石药业（HK： 2616）凭借其卓越的研发能力和成果入选2020年度“中国生物医药企业创新力百强”榜单，并荣登“中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜”，跻身行业创新领导者行列。
百时美施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib在美日欧进入审查：疗效击败安进Otezla!
deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂，具有一种独特的作用机制。
百济神州Brukinsa(百悦泽®，泽布替尼)获欧盟批准：治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!
在头对头3期ASPEN试验中，Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。
百济神州TYK2抑制剂BGB-23339进入1期临床，百时美施贵宝deucravacitinib处于行业领先!
在TYK2抑制剂开发方面，百时美施贵宝（BMS）处于行业领先地位，其deucravacitinib是进入临床研究治疗多种免疫介导性疾病的第一个TYK2抑制剂。
Science：揭示SARS-CoV-2的Delta变体传染性为何如此之强
2021年11月24日讯/生物谷BIOON/---SARS-CoV-2的Delta变体已经席卷了整个地球，在短短几个月内成为主导变体。在一项新的研究中，来自美国波士顿儿童医院的研究人员解释了为何Delta变体如此容易传播并如此迅速地感染人们。它还为开发下一代COVID-19疫苗和治疗方法提出了一种更有针对性的策略。相关研究结果于2021年10月26日在线发表