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谭蔚泓院士团队开发基于mRNA-LNP的体内原位CAR-M细胞疗法，增强癌症免疫治疗

该研究开发了一种mRNA-LNP递送系统，用于体内靶向定制CAR-M的腹腔编程，并进一步加深了对CAR-M疗法治疗实体瘤的调控和反馈机制的理解.

2024-10-16

本文研究中，研究人员识别出了肿瘤和肿瘤相关巨噬细胞之间通过SLC13A3-衣康酸-NRF2- SLC7A11轴所发生的相互作用，这或许能作为肿瘤微环境中此前未知的免疫铁死亡耐受机制。

2024-11-27

这些研究结果有助于解释为什么免疫细胞在不同的肿瘤环境中表现不同，并为改善肝癌治疗和免疫疗法提供了几个新的分子靶点。

2025-01-20

这篇综述中，研究人员阐明了以强大的自我更新和增殖能力为特征的Tpex 细胞如何转化成为反应性耗竭CD8+ T细胞，从而为癌症治疗提供新的途径。

2024-08-20

本研究揭示了肥胖相关的代谢及炎症信号如何促进肿瘤相关巨噬细胞表达PD-1，这一机制不仅损害了免疫系统对肿瘤的监控，增加了癌症风险，但也意外地为肥胖患者使用PD-1免疫疗法提供了更积极的治疗前景。

2024-06-20

本文研究结果表明，CAR-T细胞此前的抗原经历或许决定了转录因子所介导的功能增强的功能属性和易感性。

2025-01-24

本研究紧扣肿瘤免疫治疗的前沿话题，充分发挥了纳米药物在多药联合传递及响应性释放方面的独特优势，成功激活了完整的癌症-免疫循环，从而取得了显著的抗肿瘤成果。

2024-09-22

本文研究结果揭示了IL-3介导的细胞毒性T淋巴细胞-嗜碱粒细胞串扰在调节机体抗肿瘤免疫力中的关键作用，同时还表明，利用IL3或能作为一种有希望的手段来优化并增强癌症免疫疗法的疗效。

2024-06-21

研究团队提出联合靶向PD-1和CD155的治疗策略，不仅能够清除这些肿瘤起始细胞，还能减少肿瘤微环境中免疫抑制性中性粒细胞的浸润。

2024-11-20

研究人员重点开发了由生物可降解聚合物所组成的纳米颗粒（称之为聚合物泡囊），在实验室中，他们能根据聚合物泡囊的功效对其不同突变体的行为进行详细分类。

2024-08-14