MSKCC大佬细数有望改变癌症治疗未来的重磅研究！
G12C以外的其它KRAS突变，如G12D、G12V等突变类型，已涌现了一些未来可期的在研新药，今年登上《自然》的一项临床前研究也标志着“泛KRAS抑制剂”不再遥远
2023-12-17
Nature Materials：顾臻团队首创冻干组织递药技术，赋能CAR-T治疗实体瘤
冻干淋巴结（L-LNs）促进了CAR-T细胞的增殖并保持了CAR-T细胞的记忆表型，从而提高了抗肿瘤效果。
2024-03-08
Exp Hematol Oncol：科学家发现一种有望治疗人类胶质母细胞瘤的新型疗法
本文研究结果表明，GPR68或能作为胶质母细胞瘤细胞的细胞外酸化所诱发的自分泌促肿瘤信号级联的关键传感器。
2024-02-19
Sci Adv | 饶毅团队解码胆汁酸信号揭示GPR39受体的保护机制与治疗前景
该研究表明，GPR39是胆汁酸的受体，特别是对3-O-磺酸化草酰胆酸，而GPR39是胰腺腺泡细胞中TLCAS的膜受体。
2024-02-15
Cancer Cell：樊嘉/高强/覃文新/王存团队系统总结晚期肝细胞癌的精准治疗
该综述全面系统总结了当前晚期肝细胞癌一线治疗方案中生物标志物的最新研究进展，分别讨论了分子分型、微环境异质性和发病病因等对肝细胞癌临床精准治疗的潜在影响。
2024-02-15
Adv Sci：黄锦海/周行涛团队使用AAV介导的CRISPR基因编辑治疗角膜新生血管
该研究使用CRISPR-Cas9基因编辑系统敲除VEGFA基因来治疗小鼠缝线诱导的角膜新生血管。据悉，这是第一项利用AAV介导的CRISPR-Cas9基因编辑系统在体内治疗角膜新生血管的研究。
2024-04-15
Cell子刊：聂广军/周合江团队开发通用型LYTAC平台，用于肿瘤免疫治疗
该研究提供了一种模块化和简单的遗传策略用于溶酶体靶向降解，以及用于体内肿瘤靶向的递送平台，为使用TfR-LYTAC系统靶向和降解细胞外蛋白铺平了道路。
2024-02-07
Nat Commun：原位合成的可降解支链类脂质可高效递送mRNA用于mRNA治疗和基因编辑
本研究设计了一种基于一锅两步三组分反应（3-CR）的串联和原位组合合成可降解支链（degradable branched, DB）类脂质的构建策略。
2024-03-21