斯坦福团队首次证实，骨髓移植可以替换大脑中90%的病变小胶质细胞，缓解阿尔茨海默病病理特征
不过我相信大家都能看得出来，对于阿尔茨海默病这种进展缓慢且不威胁生命的疾病而言，骨髓移植的代价太大了，在临床上是不可行的。因此，更好的办法是，在这些研究的基础上，找到安全有效/经济便捷的小胶质细胞替换
Revvity发布本土化品牌名“瑞孚迪”，持续深耕中国市场
全新中文品牌名称的发布，不仅更好地融入了中国市场的文化和语境，加强了Revvity本土化形象，也继续锁定了Revvity“以科技之能，突破人类潜能的边界”的目标。
麦考瑞衍生绿色氢初创公司融资600万美元，将生物质废料转化为绿色氢，打破氢气「就近使用」的困境
对于 HydGene 来说，氢只是一个开始。“HydGene 非常希望彻底改变制造绿色分子的方式，不仅仅是氢，我们已经在研究一种可以从空气中吸收氮气并制造氨基肥料的菌株，同时也在研究以更清洁的方式制造
单药 3CL 抑制剂（来瑞特韦）上市，III 期研究结果如何？
由广州医科大学附属第一医院、广州呼吸健康研究院、国家呼吸医学中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主办，广东众生睿创生物科技有限公司协办的《单药 3CL 抑制剂（来瑞特韦）上市后临床研究暨 2023
徐瑞华/鞠怀强团队揭示IL-1β通过抑制肿瘤细胞铁死亡，促进肿瘤免疫治疗抵抗
该研究解析了IL-1β通过诱导NNT乙酰化抑制肿瘤细胞铁死亡并介导免疫治疗抵抗的新机制，明确了炎症微环境可通过重塑肿瘤代谢降低免疫治疗疗效，拓宽了对炎症微环境在肿瘤代谢重编程及抗肿瘤免疫中作用的认知，
开拓药业福瑞他恩再迎重要里程碑
近日，开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布其自主研发、潜在全球同类首创的福瑞他恩（KX-826）治疗男性雄激素性脱发（AGA）
Nature子刊：林爱福团队揭示LncRNA通过重编程铁代谢调控肿瘤进程
该研究发现，铁动态响应的 lncRNA LncRIM通过与Hippo通路上游节点分子NF2互作，抑制LATS1激酶活性，继而促进YAP下游铁代谢调控重要靶基因DMT1和TFR1表达，并通过放大LncR
苏州大学药学院盛瑞团队综述了线粒体相关内质网膜与脑缺血的分子机制及治疗策略
因为细胞器之间的相互作用对于真核细胞维持生理功能是非常重要的，而膜是确保细胞器独立于其他细胞器并在细胞内交换物质的重要结构。膜最突出的特点是它们的流动性。
斯坦福博后开发新型纳米颗粒佐剂，为有效抵抗流感、新冠等不断变异的病毒提供新思路
来自美国斯坦福大学的博士后殷倩和罗威（现美国印第安纳大学助理教授）合作，采用工程学的方法，开发了一种纳米颗粒佐剂 TLR7-NP，其具有可调药物负载、窄尺寸分布和控制释放动力学，能够增强淋巴结的靶向性