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卫材与吉利德签订新协议:在亚洲地区分销和推广JAK1抑制剂Jyseleca()!

Jyseleca是一种口服JAK1优先抑制剂,在全球范围内已批准2个适应症。

2021-12-25

默沙东Keytruda:在先前接受过索拉的晚期患者中,显著延长总生存期!

与安慰剂相比,Keytruda显著延长了总生存期(OS)、无进展生存期(PFS),提高了客观缓解率(ORR)。

2022-01-20

一种新的伊马替上调的长编码RNA在抑制Abl癌基因诱导的肿瘤生长中起关键作用

长非编码RNA(LncRNAs)调节失调与多种人类癌症有关。Bcr-abl癌基因是人类9号染色体和22号染色体相互易位的结果,与多种血液系统恶性肿瘤有关。

2022-01-20

内质网应激通过miR-188-5p/hnRNPA2B1介导的肝细胞癌PKM2上调促进索拉耐药

越来越多的证据表明,内质网(ER)应激促进了肝细胞癌(HCC)对索拉非尼的耐药性。然而,人们对其潜在机制知之甚少。本研究的目的是探讨内质网应激促进肝癌细胞对索拉非尼耐药的机制。

2022-01-19

诺华卡马替落地博鳌,为小细胞肺癌患者带来精准治疗新选择

 卡马替尼高效抑制METex14跳跃突变,为联合治疗提供新选择

2022-01-05

英国批准Qinlock(派替)治疗四线GIST,已在中国上市!

Qinlock是一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂,再鼎医药拥有大中华区独家权利。

2021-12-22

基石药业洛拉替治疗ROS1阳性晚期小细胞肺癌的关键性临床试验申请在中国获批

1月4日,港股创新药企基石药业(02616.HK)宣布,洛拉替尼(lorlatinib,曾用名:劳拉替尼)针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验申请(IND)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

2022-01-04

Cancer Res:借助于CombiGEM-CRISPR v2.0筛选平台,发现艾芬地尔和索拉联合使用有望治疗肝细胞癌

在一项新的研究中,来自中国香港大学李嘉诚医学院的研究人员成功地将一种已获批准的血管舒张药艾芬地尔(ifenprodil)与美国食品药品管理局(FDA)批准的一线药物索拉非尼(sorafenib)联合使用,用于治疗肝细胞癌(HCC)。这项研究利用他们的CombiGEM-CRISPR v2.0筛选平台,以加快在许

2021-12-29

欧盟批准Qinlock(派替):首个四线GIST药物,已在中国上市!

Qinlock是一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂,再鼎医药拥有大中华区独家权利。

2021-11-23

“靶向+免疫”组合Cabometyx+Tecentriq关键3期临床:疗效击败索拉!

与索拉非尼相比,Cabometyx+Tecentriq组合显著延长无进展生存期(PFS)。

2021-11-22