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Mol Cancer | 浙江大学郑祥毅/刘犇/罗金旦揭示R驱动晚期前列腺癌的生长迟缓和多西他赛化疗敏感性增强

该研究证明IGF2BPs可以以m6A依赖的方式调节R-环代谢。在细胞核中,IGF2BP蛋白更倾向于结合甲基化DNA:RNA杂交体而不是ssRNA。

2024-05-05

Nature Genetics:赵亚杰等发现迄今最强的导致肥胖的基因突变

研究团队对来自英国生物样本库的419668人的全外显子组测序数据进行了全外显子组关联研究,发现了两个基因BSN和APBA1的罕见功能缺失突变,其肥胖效应远远大于已知的肥胖基因。

2024-04-07

Nat Biotechnol:利用真核逆转录因子蛋白将转基因插入人类安全港位点,有望开发出安全高效的基因疗法

逆转录转座子是 DNA 片段,当转录为 RNA 时,它编码的酶会将 RNA 复制到基因组的 DNA 中——这是一个自我服务的循环,这使得基因组中充斥着逆转录转座子 DNA。

2024-02-26

Molecular Therapy:细胞外亲素A-整合素b2复合体作为病毒性肺炎的治疗靶点

本研究揭示了eCypA促进炎症反应的另一种方式。ECypA与整合素b2结合,整合素亚单位是一种白细胞特异性整合素亚单位,导致白细胞转运和促炎细胞因子的表达。

2024-03-30

中国科学院研究者们揭示了CLDN18融合突变改善了胃癌卵巢转移患者对紫杉醇治疗的肿瘤反应

本研究阐明了原发性胃肿瘤和转移性卵巢肿瘤,以及同步和异时性卵巢转移之间存在的不同突变特征。

2024-05-22

重磅丨 特脑类器官模型构建成功,助力脑科学研究新时代

近日,环特生物脑类器官模型构建成功,其功能组织结构与大脑相似,可部分重现人类大脑发育、疾病发生的进程,用于模拟人脑发育和帕金森、阿尔茨海默、脑卒中、抑郁症等疾病发生。

2024-02-23

来自麻雀的逆转录转座子可将DNA插入人类基因组安全港,为更安全的基因治疗奠定基础

研究团队开发了一种新型基因插入技术——“精确RNA介导的转基因插入”(PRINT)。

2024-02-27

Blood Adv:科学家识别出两种新型突变或会引起机体罕见血液障碍

本文研究结果表明,GNE介导的唾液酸从头生物合成通路对于胚胎发育非常关键,而从孕妇通过胎盘向胎儿提供唾液酸的挽救通路和供应或许并不足以促进机体发育。

2024-04-02

Nat Med:特殊的血液突变或能增加机体急性肾脏损伤发生的风险

本文研究中,研究人员建立了CHIP或是一种特殊的遗传学机制,其能通过肾脏巨噬细胞所介导的异常免疫反应,来促使急性肾脏损伤后受损的肾脏功能发生恢复。

2024-03-13

研究揭示抗肺动脉高压药物介导的前列素受体激活以及配体选择性机制

目前,IP与其选择性配体复合物的关键结构缺失,以及IP的配体识别、激活机制和决定药物选择性的分子机制等科学问题目前尚未解决,阻碍了IP高选择性激动剂的开发。

2024-02-23